[發(fā)明專利]高軟化點(diǎn)松香甘油酯的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310379679.5
• 申請日: 2013-08-28
• 公開（公告）號: CN103436176A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 岑潮鋒;郭超仁;黃宇平;王堯
• 申請（專利權(quán)）人: 梧州市嘉盈樹膠有限公司
• 主分類號: C09F1/04
• 分類號: C09F1/04
• 代理公司: 柳州市集智專利商標(biāo)事務(wù)所 45102
• 代理人: 韋永青

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及松香深加工技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種高軟化點(diǎn)松香甘油酯的制備方法。?

背景技術(shù)

口香糖是一種僅用于咀嚼而不是吞食的糖果，其成分有膠基、甜味劑、香料、軟化劑、色素和功能物質(zhì)。其中，膠基是口香糖有咀嚼性能的關(guān)鍵原料，主要由橡膠、樹脂、填充物、臘類、乳化劑和抗氧化劑制作而成，而樹脂最常用的是取自松樹脂液提煉的松香甘油酯，現(xiàn)有的松香甘油酯其軟化點(diǎn)在80℃～90℃，軟化點(diǎn)偏低，導(dǎo)致口香糖的咀嚼性不夠，達(dá)不到消費(fèi)者的需求。也有人用軟化點(diǎn)達(dá)到120℃的萜烯樹脂代替口香糖制備原料中的松香甘油酯，從而提高口香糖的咀嚼性。但是由于萜烯樹脂價(jià)格昂貴，使用萜烯樹脂作為口香糖的膠基材料，雖然提高了口香糖的咀嚼性，但同時(shí)大大的提高了口香糖的生產(chǎn)成本。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種高軟化點(diǎn)松香甘油酯的制備方法，解決了口香糖因?yàn)楝F(xiàn)有松香甘油酯軟化點(diǎn)低而導(dǎo)致口香糖咀嚼性不夠的問題。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：

一種高軟化點(diǎn)松香甘油酯的制備方法，包括以下步驟：

A、將松香真空蒸餾并冷卻后得到固體精制松香；

B、將15～25份固體富馬酸、5～10份水與70～90份步驟A中得到的固體精制松香加入反應(yīng)釜中進(jìn)行聚合反應(yīng)得到改性松香，其中反應(yīng)溫度為165℃～175℃，反應(yīng)時(shí)間為3～4小時(shí)；

C、待步驟B聚合反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)釜溫度升溫至250℃～255℃，然后將20～30份甘油和0.5～1.0份對甲苯磺酸進(jìn)行酯化反應(yīng)得到本高軟化點(diǎn)松香甘油酯，反應(yīng)時(shí)間為4～6小時(shí)。

由于采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明具有如下有益效果：

本發(fā)明生產(chǎn)的高軟化點(diǎn)松香甘油酯產(chǎn)品具有軟化點(diǎn)高、成本低、穩(wěn)定性好的特點(diǎn)，而且將其作為口香糖膠基用在口香糖生產(chǎn)過程中時(shí)，會(huì)使得口香糖具有咀嚼性好的同時(shí)，也降低了口香糖的生產(chǎn)成本。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合具體實(shí)例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述：

實(shí)施例1?

將15份固體富馬酸、5份水與70份松香真空蒸餾并冷卻后得到固體精制松香加入反應(yīng)釜中加熱至165℃進(jìn)行3小時(shí)的聚合反應(yīng)得到改性松香；再升溫至250℃，加入20～3份甘油和0.5份對甲苯磺酸進(jìn)行4小時(shí)的酯化反應(yīng)得到本高軟化點(diǎn)松香甘油酯。

實(shí)施例2

將25份固體富馬酸、8份水與90份松香真空蒸餾并冷卻后得到固體精制松香加入反應(yīng)釜中加熱至170℃進(jìn)行3.5小時(shí)的聚合反應(yīng)得到改性松香；再升溫至252℃，加入25份甘油和1.0份對甲苯磺酸進(jìn)行5小時(shí)的酯化反應(yīng)得到本高軟化點(diǎn)松香甘油酯。

實(shí)施例3

將20份固體富馬酸、10份水與80份松香真空蒸餾并冷卻后得到固體精制松香加入反應(yīng)釜中加熱至175℃進(jìn)行34小時(shí)的聚合反應(yīng)得到改性松香；再升溫至255℃，加入30份甘油和0.8份對甲苯磺酸進(jìn)行6小時(shí)的酯化反應(yīng)得到本高軟化點(diǎn)松香甘油酯。

上述實(shí)施例1～實(shí)施例3所制得的高軟化點(diǎn)松香甘油酯的軟化點(diǎn)達(dá)到110℃～130℃。?