[發明專利]消積飲口服液及其制備方法

在審

• 申請號: 201310377097.3
• 申請日: 2013-08-26
• 公開（公告）號: CN104415290A
• 公開（公告）日: 2015-03-18
• 發明（設計）人: 劉偉勝
• 申請（專利權）人: 廣東省中醫院
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P35/00;A61K35/646;A61K35/648
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種消積飲口服液的制備方法，其特征在于，包括：

根據消積飲口服液的處方抓取藥材進行配藥，其中所述藥材包括半枝蓮、薏苡仁、黃芪、全蝎、白花蛇舌草、魚腥草、莪術、靈芝、蜈蚣中的部分或全部藥材；

將所述藥材置于提取罐內于一定溫度下提取多次，形成提取液；

合并所述提取液并濃縮，形成濃縮液；

利用乙醇對所述濃縮液進行醇沉精制；

對經過醇沉精制的濃縮液進行過濾，并回收所述乙醇；

在所述濃縮液中添加純水調節總量，形成所述消積飲口服液。

2.根據權利要求1所述消積飲口服液的制備方法，其特征在于，每1000毫升消積飲口服液的所述藥材配比為：半枝蓮100克、薏苡仁100克、黃芪100克、全蝎20克、白花蛇舌草100克、魚腥草100克、莪術50克、靈芝100克、蜈蚣10條。

3.根據權利要求1所述消積飲口服液的制備方法，其特征在于，所述提取溫度為95-110℃。

4.根據權利要求1所述消積飲口服液的制備方法，其特征在于，所述提取次數為三次，第一次60分鐘，第二次45分鐘，第三次45分鐘。

5.根據權利要求1所述消積飲口服液的制備方法，其特征在于，所述醇沉精制工藝中醇含量為50-70％。

6.根據權利要求1所述消積飲口服液的制備方法，其特征在于，包括添加輔料，所述輔料包括白糖、尼泊金乙酯、苯甲酸鈉中的部分或全部。

7.根據權利要求2所述消積飲口服液的制備方法，其特征在于，所述濃縮液的相對密度為1.08～1.18。

8.根據權利要求2所述消積飲口服液的制備方法，其特征在于，回收乙醇后所述濃縮液的相對密度不低于1.06。

9.一種消積飲口服液，其特征在于，其處方包括半枝蓮、薏苡仁、黃芪、全蝎、白花蛇舌草、魚腥草、莪術、靈芝、蜈蚣中的部分或全部藥材。

10.根據權利要求9所述的消積飲口服液，其特征在于，每1000毫升的所述消積飲口服液的處方配比為：半枝蓮100克、薏苡仁100克、黃芪100克、全蝎20克、白花蛇舌草100克、魚腥草100克、莪術50克、靈芝100克、蜈蚣10條。