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[發(fā)明專利]雙組份硅丙乳液防霉涂料及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310376553.2 申請日: 2013-08-26
公開(公告)號: CN103436128A 公開(公告)日: 2013-12-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 張融;覃道春;費本華;張祿晟 申請(專利權(quán))人: 國際竹藤中心
主分類號: C09D133/08 分類號: C09D133/08;C09D133/12;C09D5/14;C08F220/14;C08F230/08
代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257 代理人: 張文祎
地址: 100102 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 雙組份硅丙 乳液 防霉 涂料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種防霉涂料及其制備方法,特別是一種用于竹木材料表面的雙組份硅丙乳液防霉涂料及其制備方法。

背景技術(shù)

霉菌的生長一般需要以下三個條件:1.適宜的濕度和溫度;2.可導(dǎo)致發(fā)霉的營養(yǎng)物;3.流動的空氣帶來的菌種。材料的防霉一般是從以上三個方面著手,只要使材料在使用過程不滿足上述其中之一的條件,則可以達到防霉的效果。

一般的防霉涂料通常存在以下的缺陷:一是成膜基材屬霉菌的營養(yǎng)物(如油脂,天然樹脂等),通過向其中添加防霉劑可使其暫時不成為霉菌的營養(yǎng)物質(zhì),但當(dāng)防霉劑流失或分解失效,霉菌就有可能因此滋生;二是成膜基材不夠致密,在干燥的條件下具有一定的防霉效果,但是在濕度較大的環(huán)境里,由于孔隙加大,含水率升高,可能帶入空氣中的霉菌孢子,使得霉菌接觸到底材,引起發(fā)霉。

在早期的防霉涂料配方中,常使用酚類和有機重金屬化合物,如苯環(huán)烷酸汞,醋酸苯汞等,隨后又出現(xiàn)了甲醛釋放型殺菌劑,但這些防霉涂料配方中含有酚類,有機重金屬化合物和甲醛等劇毒或高毒性物質(zhì),對人體和環(huán)境具有較大的毒副作用,目前已停止使用?,F(xiàn)在所發(fā)展起來的防霉劑大多以無毒或毒性較低的物質(zhì)為主,如雜環(huán)化合物,有機錫化合物,有機氯化合物,有機銅化合物等,但目前市場上的防霉涂料,大多存在或殺菌譜窄,或有效期短,或涂覆性差,或毒性較大,或價格昂貴等問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種乳液防霉涂料,該乳液涂覆性能良好,無色低毒并具有優(yōu)秀的防霉性能。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案是提供一種雙組份硅丙乳液防霉涂料,所述防霉涂料包括如下重量份的組分,硅丙乳液95-98份,防霉劑1-2份,填料1-3份,穩(wěn)定劑1-2份,pH值調(diào)節(jié)劑0.5-1份。

優(yōu)選地,所述硅丙乳液由AB雙組份分步聚合合成,所述A組分包括丙烯酸類和丙烯酸酯類單體,B組分包括丙烯酸酯類和乙烯基三乙氧基硅烷單體,反應(yīng)過程中添加穩(wěn)定劑和pH值調(diào)節(jié)劑。

優(yōu)選地,所述防霉劑選自3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、丙環(huán)唑、苯并咪唑、異噻唑啉酮和戊唑醇中的一種或幾種復(fù)配,復(fù)配比為任意比例;所述防霉劑優(yōu)選3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯。

優(yōu)選地,所述穩(wěn)定劑選自乙二醇、丙二醇、正戊醇或二月桂酸二丁錫。

優(yōu)選地,所述pH值調(diào)節(jié)劑選自氨水,碳酸氫鈉或碳酸氫鉀,所述填料選自碳酸鈣、滑石粉、高嶺土、云母粉、硅酸鋁、石英粉和白炭黑中一種或幾種。

本發(fā)明所要解決的第二個技術(shù)問題是,提供所述雙組份硅丙乳液的制備方法,所述方法包括如下步驟:

1)A組分預(yù)乳化:將如下重量份的丙烯酸酯類50-60份,丙烯酸類1-5份,乳化劑3-5份,穩(wěn)定劑0.5-1.5份,去離子水90-110份混合,在1000-2000rpm轉(zhuǎn)速下乳化30-60分鐘至乳化均勻,得到A組分乳液,放置備用。

2)B組分預(yù)乳化:將如下重量份的丙烯酸酯類40-50份,乙烯基三乙氧基硅烷3-20份,加入乳化劑3-5份,穩(wěn)定劑0.5-1.5份,去離子水90-110份混合,在1000-2000rpm轉(zhuǎn)速下乳化30-60分鐘至乳化均勻,得到B組分乳液,放置備用。

3)聚合:將步驟1)得到的A組分乳液的30%-50%乳液做為底液,加入引發(fā)劑、pH值調(diào)節(jié)劑,調(diào)節(jié)乳液pH達7.5-8.5之間,升溫至60-85℃,于1000-2000rpm轉(zhuǎn)速下聚合30-60分鐘,再分3-5批逐步加入剩余50%-70%的A組分乳液及引發(fā)劑;A組分乳液加入完畢后,繼續(xù)分3-5批加入步驟2)得到的B組分乳液,穩(wěn)定劑及引發(fā)劑,維持60-85℃反應(yīng)1-2小時,降溫出料得到硅丙乳液。

4)將步驟3)得到的硅丙乳液在500-1500rpm轉(zhuǎn)速下,逐漸加入穩(wěn)定劑和防霉劑及填料,持續(xù)攪拌30-45分鐘,用pH值調(diào)節(jié)劑調(diào)整pH值在7~8范圍內(nèi),過濾后制成所述雙組份硅丙乳液防霉涂料。

優(yōu)選地,步驟3)所述分3-5批逐步加入指滴加,所述滴加在40分鐘內(nèi)完成,每批之間的間隔時間為1-5分鐘。

優(yōu)選地,乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉和烷基酚聚氧乙烯(10)醚OP-10按重量比1:1的比例混合配制。

優(yōu)選地,步驟1)、步驟2)和4)中所述穩(wěn)定劑選自乙二醇、丙二醇、正戊醇或二月桂酸二丁錫。

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