[發明專利]一種硬組織替代材料制備方法有效
| 申請號: | 201310376255.3 | 申請日: | 2013-08-26 |
| 公開(公告)號: | CN104415401B | 公開(公告)日: | 2018-02-27 |
| 發明(設計)人: | 施發滿 | 申請(專利權)人: | 惠州比亞迪電子有限公司 |
| 主分類號: | A61L27/32 | 分類號: | A61L27/32 |
| 代理公司: | 北京英創嘉友知識產權代理事務所(普通合伙)11447 | 代理人: | 周建秋,王浩然 |
| 地址: | 516083 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 組織 替代 材料 制備 方法 | ||
1.一種硬組織替代材料的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
S1、納米羥基磷灰石粉體制備;
S2、基體預處理,所述基體為鈦基體;
S3、電泳沉積懸浮液配置:首先將羥基磷灰石粉體、ZnO粉體和Mg(NO3)2·6H2O粉體按(1-10):1:1-2的質量百分比加入到異丙醇中,使電泳沉積懸浮液的總濃度為6-12g/L;然后超聲波振蕩、磁力攪拌和陳化后制得納米HA/ZnO電泳沉積懸浮液;所述超聲波振蕩功率為200W,時間為30-60min;磁力攪拌的時間為2-5h,陳化時間為1-3h;
S4、電泳沉積處理,將納米HA/ZnO電泳沉積懸浮液倒入水熱電泳反應釜中,填充度控制在60-80%;然后將步驟S2預處理后的基體固定在水熱電泳反應釜的陰極,鉑或不銹鋼為陽極,并將陰極和陽極浸于懸浮液中;密封反應釜,進行電沉積,電沉積后冷卻干燥即得到具有HA/ZnO復合涂層的替代材料。
2.根據權利要求1所述的硬組織替代材料的制備方法,其特征在于,步驟S4中,在電沉積之前,將納米HA/ZnO電泳沉積懸浮液加熱到80-100℃后保溫40-60min。
3.根據權利要求2所述的硬組織替代材料的制備方法,其特征在于,步驟S4中,所述電沉積的電壓為15-50V,并保持恒定,電沉積的時間為30-120s。
4.根據權利要求1所述的硬組織替代材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S1納米羥基磷灰石粉體制備方法為:首先按照Ca/P=1.4-2.0的摩爾比將分析純Ca(NO3)2·4H2O和(NH2)2HPO4混合,加入蒸餾水溶解,保證溶液中的Ca2+離子濃度為0.03-0.4mol/L;按質量比Ca(NO3)2·4H2O和(NH2)2HPO4總質量/尿素=1:5-10加入尿素粉體,同時加入分散劑聚乙二醇,聚乙二醇加入量為總質 量的3-5%,然后攪拌使其充分反應,反應后進行水浴陳化;最后將陳化后的懸浮液過濾、洗滌、干燥即得到納米羥基磷灰石粉體。
5.根據權利要求4所述的硬組織替代材料的制備方法,其特征在于,所述反應的溫度為40-60℃,時間為2-3h。
6.根據權利要求4所述的硬組織替代材料的制備方法,其特征在于,所述水浴的溫度為50-60℃,陳化時間為12-18h。
7.根據權利要求4所述的硬組織替代材料的制備方法,其特征在于,所述洗滌的方法為先用蒸餾水清洗3次,然后用無水乙醇清洗3遍;所述干燥是在40-60℃的冷凍干燥機中干燥12-24h。
8.根據權利要求1所述的硬組織替代材料的制備方法,其特征在于,所述基體預處理的方法為:將基體進行表面機械打磨拋光后,依次用一次水、丙酮、乙醇中的至少一種超聲清洗;然后將基體浸泡6-12mol/L堿液中,在60-100℃,保溫5-8h,冷卻后再用離子水清洗并吹干。
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