[發明專利]污水處理用復合菌菌群及其培養方法

無效

• 申請號: 201310375704.2
• 申請日: 2013-08-27
• 公開（公告）號: CN103468608A
• 公開（公告）日: 2013-12-25
• 發明（設計）人: 王永紅
• 申請（專利權）人: 重慶瑞寶環保工程有限公司
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N1/16;C02F3/34;C12R1/07;C12R1/01
• 代理公司: 重慶中流知識產權代理事務所(普通合伙) 50214
• 代理人: 魏鵬

技術領域

本發明涉及到一種采用復合菌進行污水處理的技術，特別涉及到一種污水處理用復合菌菌群及其培養方法。?

背景技術

復合菌菌群由于具有能夠抑制有害微生物的生長和繁殖，抑制含硫、氮等物質所產生的臭味和激活水中具有凈化水功能的原生動物等功效，被日益廣泛的應用于污水處理。復合菌菌群主要包括乳酸菌群、酵母菌群、革蘭氏陽性放線菌和醋酸桿菌等菌種，且形成一個強大的功能群體，各種微生物在其生長過程中產生的有用物質及分泌物，成為各自或相互間生長的基質和原料，通過這種相互促進作用代謝出抗氧化物質，生成穩定而復雜的生態系統，從而利用微生物及水生植物的生物綜合效應達到凈化廢水的目的。復合菌菌群具有在發酵合成的狀態下“共生、共存、共榮”的特點，需要在特定的條件下生存且保持特定的菌種比例，才能夠具有較好污水凈化功能。所述生存條件包括營養、pH值、氧化還原點位、離子強度和培養溫度等。現有技術污水處理用復合菌菌群在處理污水的過程中，由于生存條件對菌群的各個菌種并非都是最適條件，導致各種菌種的生長速率不盡相同，造成復合菌菌群中各菌種的比例失調而影響應用效果。此外，現有技術污水處理用復合菌菌群的穩定性較差，易受環境影響和群體結構影響，使某些菌種死亡或因新的微生物介入而導致復合菌菌群的群體優勢被改變。另外，由于復合菌菌群的流失，在污水處理系統中需不斷補充復合菌菌群以維持其成為系統中的優勢菌群，這無疑會增加污水處理廠的運行費用。顯然，現有技術污水處理用復合菌菌群易受生存條件影響，穩定性較差和需要不斷補充復合菌菌群，從而導致污水處理成本加高等問題。?

發明內容

為解決現有技術污水處理用復合菌菌群易受生存條件影響，穩定性較差和需要不斷補充復合菌菌群，從而導致污水處理成本加高等問題。本發明提出一種污水處理用復合菌菌群及其培養方法。本發明污水處理用復合菌菌群包括重量百分比的光合菌群16％至25％、乳酸菌群13％至20％、酵母菌群12％至20?％、放線菌群5％至?10％、醋酸桿菌群3％至12％、脫硫菌群15%至26%，芽孢桿菌群1%至6%和雙歧桿菌群1%至6%。?

本發明污水處理用復合菌菌群培養方法，包括以下步驟：?

S1、在培養器皿中加入純凈水80～120kg，加入紅糖4～6kg，攪拌溶解制成培養液；

S2、在步驟S1的培養液中加入復合菌菌種3.4～6.4kg，其中，光合菌群菌種0.7～1.5kg，乳酸菌群菌種0.4～0.8kg，酵母菌群菌種?0.7～1.1kg，放線菌群菌種?0.5～0.9kg，醋酸桿菌群菌種0.3～0.5?kg，脫硫菌群0.4kg～1kg，芽孢桿菌群菌種0.2～0.3kg和雙歧桿菌群菌種0.2kg～0.3kg；

S3、將尿素0.4～0.6kg、磷酸二氫鉀180～220g和維生素C40～60g分別溶解在?5L水中，然后加入到步驟S2的培養液中，且搖動使其混合均勻；

S4、密封培養器皿，并在光照下培養，溫度保持在25～35℃；

S5、以后兩天每天搖動均勻兩次，每次透氣半小時；

S6、第三天將D-異抗壞血酸50g溶解在水中，加入培養液中，搖動使其混合均勻；

S7、第四天停止光照，檢測PH值，達到3.8以下即為培養成功，否則，按步驟S4和S5繼續培養，直至檢測PH值達到3.8以下即為培養成功；

S8、將培養成功的復合菌菌群密封保存或投入使用。

本發明污水處理用復合菌菌群及其培養方法的有益技術效果是復合菌菌群可采用一次投加方式，較好的解決了菌種的衰退問題，經過五年多實際使用，達到了不變異、處理效果良好和安全使用等效果。本發明污水處理用復合菌菌群培養方法操作簡單、條件寬泛且成活率高。?

附圖說明

附圖1為本發明污水處理用復合菌菌群培養方法的步驟示意圖。?

下面結合附圖和具體實施例對本發明污水處理用復合菌菌群及其培養方法作進一步的說明。?

具體實施方式

附圖1為本發明污水處理用復合菌菌群培養方法步驟示意圖，?由圖可知，本發明污水處理用復合菌菌群包括重量百分比的光合菌群16％至25％、乳酸菌群13％至20％、酵母菌群12％至20?％、放線菌群5％至?10％、醋酸桿菌群3％至12％、脫硫菌群15%至26%，芽孢桿菌群1%至6%和雙歧桿菌群1%至6%。?

本發明污水處理用復合菌菌群培養方法，包括以下步驟：?

S1、在培養器皿中加入純凈水80～120kg，加入紅糖4～6kg，攪拌溶解制成培養液；