[發(fā)明專利]采用分析用儀器的分析方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310374415.0
• 申請日: 2008-10-03
• 公開（公告）號: CN103424543A
• 公開（公告）日: 2013-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 佐伯博司;田中正教;三木崇;岡野美保;藤井善之;田中宏橋;鈴木拓也
• 申請（專利權(quán)）人: 松下電器產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社
• 主分類號: G01N33/50
• 分類號: G01N33/50;G01N33/72
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100
• 代理人: 韓俊

1.一種分析方法，其采用了具有利用離心力將試樣液朝測定點(diǎn)輸送的微通道結(jié)構(gòu)，被用于接入讀取所述測定點(diǎn)中的反應(yīng)液的分析用儀器，其特征在于，

使用于敏化與所述試樣液中的特定成分發(fā)生特異性反應(yīng)的抗體的乳膠試劑和所述試樣液發(fā)生免疫反應(yīng)，并用凝集試劑對其進(jìn)行凝集處理來制成所述反應(yīng)液，此時(shí)所述乳膠試劑的粒徑平均值為0.12～0.31μm，

使被所述乳膠試劑敏化的抗體與所述凝集試劑內(nèi)的抗原的混合比處于抗原過量狀態(tài)來進(jìn)行所述反應(yīng)液的凝集物的粒徑控制，從而具有所述反應(yīng)液的凝集物的平均粒徑伴隨著凝集反應(yīng)時(shí)間的經(jīng)過而增加，然后經(jīng)時(shí)平均粒徑不會(huì)增加的特性，

在所述分析用儀器的旋轉(zhuǎn)過程中接入所述測定點(diǎn)的所述反應(yīng)液來對所述試樣液中的特定成分進(jìn)行測定。

2.如權(quán)利要求1所述的采用分析用儀器的分析方法，其特征在于，

所述乳膠試劑與所述凝集試劑發(fā)生反應(yīng)后3分鐘以內(nèi)的凝集物粒徑的平均值在700nm以下。

3.如權(quán)利要求2所述的采用分析用儀器的分析方法，其特征在于，

測定過程中所述凝集物所受到的離心力在200G以下。

4.如權(quán)利要求1所述的采用分析用儀器的分析方法，其特征在于，

所述免疫反應(yīng)使乳膠試劑與將所述試樣液和在分析用儀器內(nèi)計(jì)量好的稀釋液混合而成的混合溶液發(fā)生反應(yīng)。

5.如權(quán)利要求4所述的采用分析用儀器的分析方法，其特征在于，

所述試樣液為血液，將所述血液中的血球成分利用離心力濃縮后，采集一定量的包含濃縮血球成分的血液，使其與所述稀釋液混合。

6.如權(quán)利要求4所述的采用分析用儀器的分析方法，其特征在于，

進(jìn)一步計(jì)量所述混合溶液后使其與所述乳膠試劑發(fā)生反應(yīng)。

7.如權(quán)利要求1所述的采用分析用儀器的分析方法，其特征在于，

用變性試劑使所述試樣液變性以使得所述試樣液中的特定成分能與所述乳膠試劑發(fā)生免疫反應(yīng)。