[發明專利]一種無磷環保水處理藥劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201310373669.0
• 申請日: 2013-08-23
• 公開（公告）號: CN103395897A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發明（設計）人: 李光海;呂萍;王宏義;劉康
• 申請（專利權）人: 天津科維津宏環保科技有限公司
• 主分類號: C02F5/08
• 分類號: C02F5/08;C08F285/00
• 代理公司: 天津濱海科緯知識產權代理有限公司 12211
• 代理人: 韓敏

1.一種無磷環保水處理藥劑，其特征在于由包括以下反應步驟的制備方法制得：天然高分子化合物與馬來酸酐的接枝反應得馬來酸酐接枝天然高分子化合物、馬來酸酐接枝天然高分子化合物與丙烯酸類單體的共聚反應得共聚物。

2.如權利要求1所述的水處理藥劑，其特征在于制備方法中還包括對所得共聚物的改性處理步驟。

3.一種無磷環保水處理藥劑的制備方法，其特征為采用了包括以下合成反應過程：天然高分子化合物與馬來酸酐的接枝反應得馬來酸酐接枝天然高分子化合物、馬來酸酐接枝天然高分子化合物與丙烯酸類單體的共聚反應得共聚物，即水處理藥劑A，其中

天然高分子化合物與馬來酸酐接枝反應過程包括：（1）稱取按重量份數計400-600份的軟水加入到不銹鋼反應釜中，攪拌；（2）將稱取按重量份數計100-300份的天然高分子化合物加入到上述反應釜中，升溫使其溶解；（3）將按重量份數計40-80份的粉狀固體馬來酸酐勻速加入到反應釜內；（4）投加馬來酸酐粉料的過程中，不斷地滴加氫氧化鈉溶液控制反應釜中的pH值；（5）粉料投加完畢后，升溫至10℃-80℃，繼續反應1-4小時，用酸調節反應釜內物料PH值至8以下，得產物馬來酸酐接枝天然高分子化合物；

其中上述步驟（3）中還包括同時向反應釜中加入按重量份數計2-6份的催化劑硫酸鈦；

馬來酸酐接枝天然高分子化合物與丙烯酸類單體的共聚反應過程包括：（1）將按重量份數計1-7份的催化劑加入產物馬來酸酐接枝天然高分子化合物所在反應釜中，升溫使催化劑完全溶解；（2）稱取引發劑溶液、按重量份數計60-100份的丙烯酸類單體滴加入反應釜。（3）上述物料滴加完畢后，升溫至60℃-100℃，繼續反應1-4小時，得共聚物，即水處理藥劑A。

4.根據權利要求3所述的合成方法，其特征在于所述天然高分子化合物與馬來酸酐接枝反應過程中，所述天然高分子化合物為木質素及其改性衍生物、纖維素及其改性衍生物、淀粉及其改性衍生物中的一種，其中木質素改性衍生物選自磺化木質素、胺化木質素、烷基化木質素、氧化木質素中的一種；纖維素改性衍生物選自醚化纖維素、酯化纖維素中的一種；淀粉改性衍生物選自變性淀粉、葡聚糖中的一種。

5.根據權利要求3所述的合成方法，其特征在于其中天然高分子化合物與馬來酸酐接枝反應過程中，步驟（4）中滴加氫氧化鈉溶液控制反應釜中的pH值為6-10之間。

6.根據權利要求3所述的合成方法，其特征在于所述的馬來酸酐接枝天然高分子化合物與丙烯酸類單體聚合過程中，步驟（2）中的丙烯酸類單體包括丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯中的一種或幾種。

7.根據權利要求3所述的合成方法，其特征在于所述的馬來酸酐接枝天然高分子化合物與丙烯酸類單體聚合過程中，步驟（2）中所述的引發劑溶液為偶氮類、過氧化物類、氧化還原類引發劑中的一種或幾種。

8.根據權利要求3所述的合成方法，其特征在于所述的馬來酸酐接枝天然高分子化合物與丙烯酸類單體聚合過程中，其步驟（1）所用催化劑為無機鐵鹽，其中所述的無機鐵鹽包括硫酸亞鐵銨、硫酸亞鐵、氯化亞鐵、氯化鐵、硫酸鐵中的一種。

9.如權利要求3-8任一項所述合成方法，其特征在于還包括水處理藥劑的改性處理步驟，其中改性處理步驟包括：（1）將馬來酸酐接枝天然高分子化合物與丙烯酸類單體的共聚反應所得共聚物經減壓蒸餾后得棕褐色粘稠狀產物；（2）控制溫度5-50℃，向上述產物中滴加濃硫酸，間隔時間測定反應物的酸值，并計算磺化度，當產物達到預定的磺化度，結束磺化反應；（3）再用氫氧化鈉溶液中和過量的濃硫酸，得改性后的水處理藥劑B。

10.根據權利要求9所述的合成方法，其特征在于所述改性處理步驟中，步驟（2）所述共聚物的預定磺化度應控制在20～50%內。