[發明專利]一種生產不同分子量普魯蘭多糖的方法有效
| 申請號: | 201310370435.0 | 申請日: | 2013-08-22 |
| 公開(公告)號: | CN103409480A | 公開(公告)日: | 2013-11-27 |
| 發明(設計)人: | 喬長晟;宋亞瓊;郝華璇;李振海 | 申請(專利權)人: | 天津北洋百川生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C12P19/10 | 分類號: | C12P19/10;C12R1/645 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300457 天津市濱海*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 生產 不同 分子量 普魯蘭 多糖 方法 | ||
1.一種生產不同分子量普魯蘭多糖的方法,包括如下步驟:(1)制備出芽短梗霉種子液;(2)將上述種子液接種到發酵培養基,發酵生產普魯蘭多糖;其特征在于,通過改變發酵培養基中K2HPO4的含量,并且在發酵過程中調控發酵液pH,生產不同分子量的普魯蘭多糖。
2.如權利要求1所述的一種生產不同分子量普魯蘭多糖的方法,其步驟(1)含有K2HPO41~3g/L的種子培養基的pH為7.0,其步驟(2)含有K2HPO41~7g/L的發酵培養基初始pH為5.5~6.5,發酵中后期K2HPO41~7g/L,調控pH穩定在3.0~4.0。
3.如權利要求1所述的一種生產不同分子量普魯蘭多糖的方法,其特征在于,步驟(1)所述種子培養基組成為:蔗糖100g/L、酵母浸粉3g/L、氯化鈉2.5g/L、硫酸銨1g/L、MgSO4·7H2O0.4g/L、K2HPO42g/L、FeSO4·7H2O0.05g/L,其余為水,pH7.0;將出芽短梗霉菌株進行活化,轉接到500ml的擋板瓶中,培養基裝液量80ml,恒溫28℃,180r/min培養29~32h制得種子液。
4.如權利要求1所述的一種生產不同分子量普魯蘭多糖的方法,其特征在于步驟(2)所述發酵培養基組成為:蔗糖150g/L、尿素2g/L、氯化鈉2.5g/L、MgSO4·7H2O0.4g/L、K2HPO41~7g/L、FeSO4·7H2O0.05g/L,其余為水,初始pH6.0。
5.如權利要求1所述的一種生產不同分子量普魯蘭多糖的方法,其中發酵過程中調控發酵液K2HPO41~2g/L,發酵中后期調控pH穩定在3.0,普魯蘭多糖分子量在29萬-32萬道爾頓。
6.如權利要求1所述的一種生產不同分子量普魯蘭多糖的方法,其中發酵過程中調控發酵液K2HPO43~4g/L,發酵中后期調控pH穩定在3.5,普魯蘭多糖分子量在21萬-24萬道爾頓。
7.如權利要求1所述的一種生產不同分子量普魯蘭多糖的方法,其中發酵過程中調控發酵液K2HPO45~7g/L,發酵中后期調控pH穩定在4.0,普魯蘭多糖分子量在45萬-47萬道爾頓。
8.如權利要求1所述的一種生產不同分子量普魯蘭多糖的方法,其特征在于,所述發酵方法如下:以1%~10%的體積比將出芽短梗霉種子液接種到5L的發酵罐中,培養基裝液量3L,通風量1.0V/V,轉速300r/min,30℃培養88h,在40~88h運用3mol/L的鹽酸和3mol/L的氫氧化鈉使pH分別穩定在3.0或3.5或4.0,發酵結束后離心除去菌體。
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