[發(fā)明專利]一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310370096.6
• 申請(qǐng)日: 2013-08-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103394086A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄭南峰;湯少恒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廈門大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K41/00
• 分類號(hào): A61K41/00;A61K31/704;A61K33/24;A61K47/18;A61K47/34;A61K47/02;A61P35/00
• 代理公司: 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所(普通合伙) 35200
• 代理人: 馬應(yīng)森;戴深峻

1.一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物，其特征在于所述鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物中的鈀納米片的平均對(duì)角線長(zhǎng)度為4～20nm，鈀納米片的平均厚度為1.2～2.2nm；所述鈀納米片所負(fù)載的抗癌藥物為含胺基類抗癌藥物。

2.如權(quán)利要求1所述一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物，其特征在于所述鈀納米片的平均對(duì)角線長(zhǎng)度為4～15nm，最好為5～10nm；所述鈀納米片的平均厚度優(yōu)選為1.6～2.0nm。

3.如權(quán)利要求1所述一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物，其特征在于所述鈀納米片的表面經(jīng)過(guò)還原型谷胱甘肽、聚乙二醇中的至少一種有效修飾。

4.如權(quán)利要求1所述一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物，其特征在于所述含胺基類抗癌藥物選自阿霉素或順鉑。

5.如權(quán)利要求1所述一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1）在溶劑中加入鈀前驅(qū)體、表面保護(hù)劑、含鹵素離子的有機(jī)鹽或含鹵素離子的無(wú)機(jī)鹽，得混合液；

2）將混合液置于一氧化碳?xì)夥障拢郎刂?0～200℃，再加入抗癌藥物，離心后得鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物。

6.如權(quán)利要求5所述一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物的制備方法，其特征在于在步驟1）中，所述溶劑選自N,N’-二甲基甲酰胺、N,N’-二甲基乙酰胺、N,N’-二甲基丙酰胺、苯乙醇、苯甲醇、水中的至少一種。

7.如權(quán)利要求5所述一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物的制備方法，其特征在于在步驟1）中，所述鈀前驅(qū)體采用乙酰丙酮鈀；所述表面保護(hù)劑可選自聚吡咯烷酮、聚乙烯亞胺中的一種。

8.如權(quán)利要求5所述一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物的制備方法，其特征在于在步驟1）中，所述含鹵素離子的有機(jī)鹽選自十六烷基三甲基溴化銨、四丁基溴化銨中的一種；所述含鹵素離子的無(wú)機(jī)鹽可選自溴化鈉、碘化鈉、氯化鈉中的一種。

9.如權(quán)利要求5所述一種鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物的制備方法，其特征在于在步驟2）中，所述升溫至10～200℃后將反應(yīng)物降至室溫，再向反應(yīng)物中加入還原型谷胱甘肽、聚乙二醇中的至少一種進(jìn)行修飾，得到表面修飾有還原型谷胱甘肽、聚乙二醇中的至少一種的鈀納米片溶液。

10.如權(quán)利要求1所述鈀納米片-抗癌藥物復(fù)合物在制備光熱療和化療聯(lián)合抗癌藥物中的應(yīng)用。