[發明專利]制備納米纖維和納米八面體雙級結構的氧化銦錫的方法

有效

• 申請號: 201310369586.4
• 申請日: 2013-08-22
• 公開（公告）號: CN103484974A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 楊斌;吳旭
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: D01F9/08
• 分類號: D01F9/08;D01D1/02;D01D5/00;B82Y40/00
• 代理公司: 杭州中成專利事務所有限公司 33212
• 代理人: 周世駿

1.制備納米纖維和納米八面體雙級結構的氧化銦錫的方法，包括靜電紡絲，其特征在于，具體步驟包括：

步驟A：稱取銦源和錫源并混合，向銦源和錫源的混合物中加入溶劑N，N-二甲基甲酰胺，獲得銦源和錫源的混合溶液；再稱取聚乙烯吡咯烷酮加入到混合溶液中，在常溫常壓下經磁力攪拌8小時，形成均一的紡絲溶液；將得到的紡絲溶液加入到配有不銹鋼針頭的玻璃注射器中，再把玻璃注射器裝入水平放置的微量注射泵內，并保證針頭與水平面平行，在針頭的正前方放置接地平板作為紡絲接收裝置，接地平板的板面與水平面保持垂直，在針尖處施加直流電壓，靜電紡絲得到復合納米纖維；

步驟B：將步驟A中制得的復合納米纖維移入陶瓷方舟內，再將陶瓷方舟放入程序控溫的馬弗爐中進行高溫煅燒，以5℃/min升溫至500℃并保溫1小時，再以2℃/min升溫至800℃并保溫2小時，最后等馬弗爐自然降溫至室溫，即得到納米纖維和納米八面體雙級結構的氧化銦錫。

2.根據權利要求1所述的制備納米纖維和納米八面體雙級結構的氧化銦錫的方法，其特征在于，步驟A中的銦源和錫源分別采用硝酸銦和氯化錫，硝酸銦和氯化錫的摩爾比為9:1。

3.根據權利要求2所述的制備納米纖維和納米八面體雙級結構的氧化銦錫的方法，其特征在于，步驟A中制得的紡絲溶液，各組分的質量百分數為：硝酸銦和氯化錫的混合物是12%，聚乙烯吡咯烷酮是12%，N，N-二甲基甲酰胺是76%。

4.根據權利要求1所述的制備納米纖維和納米八面體雙級結構的氧化銦錫的方法，其特征在于，步驟A中，針頭的內徑為0.5mm，針尖至接地平板的水平距離為13cm，靜電紡絲時的條件為：溫度為25±5℃相對濕度為40±5°%，并在針尖處施加12kV的直流電壓。

5.根據權利要求1所述的制備納米纖維和納米八面體雙級結構的氧化銦錫的方法，其特征在于，步驟B中制得的納米纖維和納米八面體雙級結構的氧化銦錫是指：以氧化銦錫納米纖維為主干，表面附著氧化銦錫納米八面體顆粒；納米纖維和納米八面體雙級結構的氧化銦錫是立方晶系，氧化銦錫納米纖維的直徑為160±40nm，長度大于10μm，氧化銦錫納米八面體的棱邊長為100±10nm。