[發(fā)明專利]溶膠-水熱法低溫制備高選擇性的無(wú)機(jī)骨架分子印跡型石墨烯-TiO2復(fù)合光催化劑

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310368832.4
• 申請(qǐng)日: 2013-08-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103418363A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧芳;閔露娟;羅旭彪;吳少林;羅勝聯(lián)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南昌航空大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J21/18
• 分類號(hào): B01J21/18;B01J21/06
• 代理公司: 南昌洪達(dá)專利事務(wù)所 36111
• 代理人: 劉凌峰

1.?一種溶膠－水熱法低溫制備高選擇性的無(wú)機(jī)骨架分子印跡型石墨烯-TiO₂復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于按下列步驟進(jìn)行：以目標(biāo)有機(jī)污染物為模板分子，乙醇為溶劑，冰醋酸為抑制劑，鈦的烷氧化物為功能單體前驅(qū)體和鈦源，鈦的烷氧化物在石墨烯表層水解，產(chǎn)生Ti-(OH)_x(OR)_4-x，以水解中間產(chǎn)物Ti-(OH)_x(OR)_4-x為功能單體，Ti-(OH)_x(OR)_4-x通過(guò)氫鍵和靜電作用與模板分子發(fā)生預(yù)組裝，制備分子印跡前軀體溶膠，然后轉(zhuǎn)移到內(nèi)襯聚四氟乙烯反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度:?140-200℃，反應(yīng)時(shí)間:?12-20小時(shí)，通過(guò)縮聚反應(yīng)得到與模板分子相結(jié)合的灰色RG0-TiO₂，固體產(chǎn)物用乙醇和去離子水分別洗滌三次，然后用體積比為1:1的甲醇和氨水混合液作為洗脫液，通過(guò)索氏提取法去除模板分子，RG0-TiO₂骨架上留下與模板分子大小、形狀及官能團(tuán)相匹配的三維空穴或者結(jié)合位點(diǎn)，得到具有高選擇性光催化降解目標(biāo)有機(jī)污染物的分子印跡型RG0-TiO₂光催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠－水熱法低溫制備高選擇性的無(wú)機(jī)骨架分子印跡型石墨烯-TiO₂復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于：所述的鈦的烷氧化物為鈦酸正丁酯、鈦酸異丙脂或異丙醇鈦的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠－水熱法低溫制備高選擇性的無(wú)機(jī)骨架分子印跡型石墨烯-TiO₂復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于：所述的模板分子為4-硝基苯酚，2-硝基苯酚、苯酚、鄰氯酚、對(duì)氯酚等有機(jī)污染物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠－水熱法低溫制備高選擇性的無(wú)機(jī)骨架分子印跡型石墨烯-TiO₂復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于：石墨烯/Ti的摩爾比為0：1～0.003：1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠－水熱法低溫制備高選擇性的無(wú)機(jī)骨架分子印跡型石墨烯-TiO₂復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于：鈦酸四正丁酯，無(wú)水乙醇，冰乙酸和石墨烯的水溶液的體積比為10：19：8：4。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶膠－水熱法低溫制備高選擇性的無(wú)機(jī)骨架分子印跡型石墨烯-TiO₂復(fù)合光催化劑的方法，其特征在于：所述索氏提取所使用的洗脫液為甲醇/氨水混合溶液。