[發(fā)明專利]有機銥金屬配合物及其制備方法和應用

無效

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• 申請日: 2013-08-21
• 公開（公告）號: CN104418918A
• 公開（公告）日: 2015-03-18
• 發(fā)明（設計）人: 周明杰;王平;張娟娟;黃輝
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C07F19/00
• 分類號: C07F19/00;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務所 44237
• 代理人: 張全文

技術領域

本發(fā)明屬于有機電致磷光材料技術領域，具體的說是涉及一種有機銥金屬配合物及其制備方法和應用。

背景技術

有機電致發(fā)光是指有機材料在電場作用下，將電能直接轉化為光能的一種發(fā)光現(xiàn)象。早期由于有機電致發(fā)光器件的驅動電壓過高、發(fā)光效率很低等原因而使得對有機電致發(fā)光的研究處于停滯狀態(tài)。直到1987年，美國柯達公司的Tang等人發(fā)明了以8-羥基喹啉鋁(Alq3)為發(fā)光材料，與芳香族二胺制成均勻致密的高質量薄膜，制得了低工作電壓、高亮度、高效率的有機電致發(fā)光器件，開啟了對有機電致發(fā)光材料研究的新序幕。但由于受到自旋統(tǒng)計理論的限制，熒光材料的理論內量子效率極限僅為25%，如何充分利用其余75%的磷光來實現(xiàn)更高的發(fā)光效率成了此后該領域中的熱點研究方向。1997年，F(xiàn)orrest等發(fā)現(xiàn)磷光電致發(fā)光現(xiàn)象，有機電致發(fā)光材料的內量子效率突破了25%的限制，使有機電致發(fā)光材料的研究進入另一個新時期。

在隨后的研究中，小分子摻雜型過渡金屬的配合物成了人們的研究重點，如銥、釕、鉑等的配合物。這類配合物的優(yōu)點在于它們能從自身的三線態(tài)獲得很高的發(fā)射能量，而其中金屬銥(III)化合物，由于穩(wěn)定性好，在合成過程中反應條件溫和，且具有很高的電致發(fā)光性能，在隨后的研究過程中一直占著主導地位。而為了使器件得到全彩顯示，一般必須同時得到性能優(yōu)異的紅光、綠光和藍光材料。與紅光和綠光材料相比，藍光材料的發(fā)展相對而言較滯后，提高藍光材料的效率和色純度就成了人們研究的突破點。

至今，人們對有機電致磷光材料銥金屬配合物的研究不斷在深入，但在藍光磷光材料的發(fā)光色純度、發(fā)光效率以及器件的效率衰減等方面存在瓶頸問題。其主要原因是現(xiàn)有的銥金屬離子的配合物一方面由于環(huán)金屬配體主體結構本身的原因，影響了磷光材料的發(fā)光；另一方面，金屬離子的配合物中的金屬原子之間易發(fā)生直接作用而導致三重態(tài)激子的自淬滅現(xiàn)象的發(fā)生，從而嚴重影響了磷光發(fā)光材料的電致發(fā)光性能。因此，如何研發(fā)出高色純度和發(fā)光效率的藍色磷光有機電致發(fā)光材料成為拓展藍光材料在電致發(fā)光器件中應用的一技術難題。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的上述不足，提供一種有機銥金屬配合物，以解決現(xiàn)有有機銥金屬配合物藍光色純度和發(fā)光效率不高的技術問題。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種產率高，易于操作和控制的有機銥金屬配合物制備方法。

本發(fā)明的又一目的在于提供上述有機銥金屬配合物的應用。

為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明的技術方案如下：

一種有機銥金屬配合物，其分子結構通式為下述（Ⅰ）：

式中，R₁、R₂、R₃中的至少一基團為烷氧基或/和芳香基團。

以及，一種有機銥金屬配合物的制備方法，包括如下步驟：

提供如下結構式通式的化合物A：

在無氧的環(huán)境中，將所述化合物A與水合三氯化銥或水合氯亞銥酸鈉在反應溶劑中進行熱回流反應，生成如下結構式通式的氯橋二聚物B：

在無氧的環(huán)境中，將所述氯橋二聚物B與三氟乙酸銀在溶劑發(fā)生沉淀反應后，除去沉淀和溶劑，收集反應產物；

在無氧的環(huán)境中，將收集的所述反應產物與四(1-吡唑)硼化鉀在反應溶劑中進行熱回流反應，純化，得到下述分子結構通式（Ⅰ）的有機銥金屬配合物：

其中，化合物A、B和結構通式（Ⅰ）中的R₁、R₂、R₃中的至少一基團為烷氧基或/和芳香基團。

以及，上述有機銥金屬配合物作為藍色電致磷光材料在有機電致發(fā)光器件、EL冷光片或電化學池發(fā)光器件中的應用。