[發(fā)明專利]有機(jī)銥金屬配合物及其制備方法和應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310367770.5
• 申請(qǐng)日: 2013-08-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104418897A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-03-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王平;張娟娟;黃輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C07F15/00
• 分類號(hào): C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 深圳中一專利商標(biāo)事務(wù)所 44237
• 代理人: 張全文

1.一種有機(jī)銥金屬配合物，其分子結(jié)構(gòu)通式為下述（I）：

式中，R為芳香基團(tuán)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)銥金屬配合物，其特征在于：所述芳香基團(tuán)為苯基、芴基、咔唑基中的任一種基團(tuán)。

3.一種有機(jī)銥金屬配合物的制備方法，包括如下步驟：

提供如下結(jié)構(gòu)式通式的化合物A：

在無(wú)氧的環(huán)境中，將所述化合物A與水合三氯化銥或水合氯亞銥酸鈉在反應(yīng)溶劑中進(jìn)行熱回流反應(yīng)，生成如下結(jié)構(gòu)式通式的氯橋二聚物B：

在無(wú)氧的環(huán)境中，將所述氯橋二聚物B與三氟乙酸銀在溶劑發(fā)生沉淀反應(yīng)后，除去沉淀和溶劑，收集反應(yīng)產(chǎn)物；

在無(wú)氧的環(huán)境中，將收集的所述反應(yīng)產(chǎn)物與四(1-吡唑)硼化鉀在反應(yīng)溶劑中進(jìn)行熱回流反應(yīng)，純化，得到下述分子結(jié)構(gòu)通式（I）的有機(jī)銥金屬配合物：

其中，化合物A、B和結(jié)構(gòu)通式（I）中的R為芳香基團(tuán)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)銥金屬配合物的制備方法，其特征在于：在化合物A與水合三氯化銥或水合氯亞銥酸鈉熱回流反應(yīng)的步驟中，所述化合物A與水合三氯化銥或水合氯亞銥酸鈉的摩爾用量比為(2～4):1。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)銥金屬配合物的制備方法，其特征在于：在所述氯橋二聚物B與三氟乙酸銀沉淀反應(yīng)的步驟中，所述三氟乙酸銀與氯橋二聚物B的摩爾用量比為為(2～3):1。

6.根據(jù)權(quán)利要求3～5任一項(xiàng)所述的有機(jī)銥金屬配合物的制備方法，其特征在于：在所述反應(yīng)產(chǎn)物與四(1-吡唑)硼化鉀熱回流反應(yīng)的步驟中，所述四(1-吡唑)硼化鉀與所述化合物B的摩爾用量比為(2～3):1。

7.根據(jù)權(quán)利要求3～5任一項(xiàng)所述的有機(jī)銥金屬配合物的制備方法，其特征在于：在所述化合物A與水合三氯化銥或水合氯亞銥酸鈉熱回流反應(yīng)的步驟中，所述反應(yīng)溶劑為2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷至少一種或2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷至少一種與蒸餾水的混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求3～5任一項(xiàng)所述的有機(jī)銥金屬配合物的制備方法，其特征在于：在所述反應(yīng)產(chǎn)物與四(1-吡唑)硼化鉀熱回流反應(yīng)的步驟中，所述反應(yīng)溶劑為乙腈。

9.根據(jù)權(quán)利要求3～5任一項(xiàng)所述的有機(jī)銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，所述化合物A的制備方法如下：

在無(wú)氧、堿性環(huán)境中和有機(jī)金屬鈀催化劑、有機(jī)溶劑存在的條件下，將如下結(jié)構(gòu)式通式的化合物C與2,4-二氟-3-氰基苯硼酸進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)后純化，

其中，化合物C中的R為芳香基團(tuán)。

10.如權(quán)利要求1～2任一所述的有機(jī)銥金屬配合物作為藍(lán)色電致磷光材料在有機(jī)電致發(fā)光器件、EL冷光片或電化學(xué)池發(fā)光器件中的應(yīng)用。