[發(fā)明專利]一種固體支撐仿生膜體系的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310366781.1
• 申請(qǐng)日: 2013-08-21
• 公開（公告）號(hào): CN103435269A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 韓曉軍;王雪靖;李典霖;李崯雪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C03C17/28
• 分類號(hào): C03C17/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述方法步驟如下：

（1）將表面處理好的ITO電極放入電解池底部，向其中加入含有磷脂的己烷溶液，密封靜置1~1.5h，使磷脂單層膜在ITO表面充分鋪展；

（2）向上述含有磷脂的己烷溶液中，擠入一滴含有0~5mmol/L?K₃Fe(CN)₆和1~2mol/L?KCl的水溶液，該液滴在溶液中靜置20~30min，使液滴表面自發(fā)形成磷脂單層膜；

（3）將液滴與ITO電極接觸，在ITO與液滴接觸部分形成磷脂雙層膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述ITO電極的表面處理方法為：將ITO電極先后在洗滌劑、蒸餾水和無水乙醇中分別超聲清洗10~15min，用氮?dú)獯蹈珊笾糜诘入x子清洗機(jī)中處理20~30?s。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述磷脂為蛋黃卵磷脂或二植烷酰甘油磷脂酰膽堿。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述磷脂的濃度為0.1~0.3mg/mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述己烷溶液的加入量占電解池體積的1/3~2/3。

6.一種固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述方法步驟如下：

（1）將經(jīng)過疏水化修飾的ITO電極放入電解池底部，向其中加入含有磷脂的己烷溶液，然后向溶液中擠入一滴含有0~5mmol/L?K₃Fe(CN)₆和1~2mol/L?KCl的水溶液，該液滴在溶液中靜置20~30min，使液滴表面自發(fā)形成磷脂單層膜；

（2）將液滴與經(jīng)過疏水化修飾的ITO電極接觸，在疏水化處理的ITO與液滴之間形成ODS磷脂雜化膜。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述疏水化修飾的ITO電極的制備方法為：將表面處理好的ITO電極浸入新鮮的ODS-甲苯自組裝液中，密封靜置3~4h后取出后放入甲苯中超聲清洗5~10min，除去自組裝膜表面物理吸附的ODS單體，再用乙醇將ITO表面的甲苯洗凈，最后用氮?dú)獯蹈桑芊獗４娲茫鯫DS-甲苯自組裝液中ODS與甲苯的體積比為1：50~1：150。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述ITO電極的表面處理方法為：將ITO電極先后在洗滌劑、蒸餾水和無水乙醇中分別超聲清洗10~15min，用氮?dú)獯蹈珊笾糜诘入x子清洗機(jī)中處理20~30?s。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述磷脂為蛋黃卵磷脂或二植烷酰甘油磷脂酰膽堿，磷脂的濃度為0.1~0.3mg/mL。

10.根據(jù)權(quán)利要求6或9所述的固體支撐仿生膜體系的制備方法，其特征在于所述己烷溶液的加入量占電解池體積的1/3~2/3。