[發明專利]半導體結構的形成方法有效
| 申請號: | 201310365795.1 | 申請日: | 2013-08-20 |
| 公開(公告)號: | CN104425210B | 公開(公告)日: | 2018-10-16 |
| 發明(設計)人: | 胡春周 | 申請(專利權)人: | 中芯國際集成電路制造(上海)有限公司 |
| 主分類號: | H01L21/02 | 分類號: | H01L21/02 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 駱蘇華 |
| 地址: | 201203 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 半導體 結構 形成 方法 | ||
1.一種半導體結構的形成方法,其特征在于,包括:
提供基底,所述基底內形成有導電層,所述基底表面形成有介質層;
在所述介質層內形成具有暴露部分導電層的開口,在形成所述開口之后,所述開口的內壁表面殘留有刻蝕介質層的過程中產生的聚合物;
在形成開口后去除開口內壁的所述聚合物之前,采用鈍化溶液對開口底部的導電層表面進行鈍化,形成鈍化層;
在形成鈍化層后,采用清洗溶液,對開口內壁進行清洗,去除開口內壁表面的所述聚合物,所述清洗溶液不與鈍化層反應。
2.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述導電層的材料為Cu。
3.根據權利要求2所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述鈍化溶液為1,2,3-苯并三氮唑的水溶液、1,2,3-苯并三氮唑的衍生物的水溶液或者1,2,3-苯并三氮唑的衍生物與1,2,3-苯并三氮唑的水溶液,并且,所述1,2,3-苯并三氮唑的水溶液中1,2,3-苯并三氮唑的濃度為10ppm~1000ppm,所述1,2,3-苯并三氮唑的衍生物的水溶液中1,2,3-苯并三氮唑的衍生物的濃度為10ppm~1000ppm,所述1,2,3-苯并三氮唑的衍生物與1,2,3-苯并三氮唑的水溶液中1,2,3-苯并三氮唑的衍生物與1,2,3-苯并三氮唑的總濃度為10ppm~1000ppm。
4.根據權利要求3所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述1,2,3-苯并三氮唑的衍生物至少包括4-甲基-苯并三氮唑、5-甲基-苯并三氮唑、5-氯-苯并三氮唑或5-硝基-苯并三氮唑中的一種。
5.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述清洗溶液包括第一溶液,所述第一溶液為取代胺和雜環化合物的混合溶液。
6.根據權利要求5所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述清洗溶液中還包括第二溶液,所述第二溶液具有氧化性。
7.根據權利要求6所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述第二溶液為H2O2溶液。
8.根據權利要求7所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述H2O2溶液的濃度為20%~40%。
9.根據權利要求8所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述第二溶液與第一溶液的體積比為1:1~1:10。
10.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,還包括:采用退火工藝去除所述鈍化層。
11.根據權利要求10所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述退火工藝在N2、H2中的一種或兩種氣體氛圍中進行,退火溫度為200℃~400℃,退火時間為30min~1h。
12.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述介質層的材料為低K介質材料。
13.根據權利要求12所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述低K介質材料包括碳化硅、碳氧化硅、有機硅氧烷聚合物、氟碳化合物中的一種或幾種。
14.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述介質層表面具有硬掩膜層。
15.根據權利要求14所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述硬掩膜層的材料為TiN。
16.根據權利要求10所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,還包括在所述開口內形成與導電層連接并填充滿開口的金屬層。
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H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L21-00 專門適用于制造或處理半導體或固體器件或其部件的方法或設備
H01L21-02 .半導體器件或其部件的制造或處理
H01L21-64 .非專門適用于包含在H01L 31/00至H01L 51/00各組的單個器件所使用的除半導體器件之外的固體器件或其部件的制造或處理
H01L21-66 .在制造或處理過程中的測試或測量
H01L21-67 .專門適用于在制造或處理過程中處理半導體或電固體器件的裝置;專門適合于在半導體或電固體器件或部件的制造或處理過程中處理晶片的裝置
H01L21-70 .由在一共用基片內或其上形成的多個固態組件或集成電路組成的器件或其部件的制造或處理;集成電路器件或其特殊部件的制造





