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[發明專利]半導體結構的形成方法有效

專利信息
申請號: 201310365795.1 申請日: 2013-08-20
公開(公告)號: CN104425210B 公開(公告)日: 2018-10-16
發明(設計)人: 胡春周 申請(專利權)人: 中芯國際集成電路制造(上海)有限公司
主分類號: H01L21/02 分類號: H01L21/02
代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 代理人: 駱蘇華
地址: 201203 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 半導體 結構 形成 方法
【權利要求書】:

1.一種半導體結構的形成方法,其特征在于,包括:

提供基底,所述基底內形成有導電層,所述基底表面形成有介質層;

在所述介質層內形成具有暴露部分導電層的開口,在形成所述開口之后,所述開口的內壁表面殘留有刻蝕介質層的過程中產生的聚合物;

在形成開口后去除開口內壁的所述聚合物之前,采用鈍化溶液對開口底部的導電層表面進行鈍化,形成鈍化層;

在形成鈍化層后,采用清洗溶液,對開口內壁進行清洗,去除開口內壁表面的所述聚合物,所述清洗溶液不與鈍化層反應。

2.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述導電層的材料為Cu。

3.根據權利要求2所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述鈍化溶液為1,2,3-苯并三氮唑的水溶液、1,2,3-苯并三氮唑的衍生物的水溶液或者1,2,3-苯并三氮唑的衍生物與1,2,3-苯并三氮唑的水溶液,并且,所述1,2,3-苯并三氮唑的水溶液中1,2,3-苯并三氮唑的濃度為10ppm~1000ppm,所述1,2,3-苯并三氮唑的衍生物的水溶液中1,2,3-苯并三氮唑的衍生物的濃度為10ppm~1000ppm,所述1,2,3-苯并三氮唑的衍生物與1,2,3-苯并三氮唑的水溶液中1,2,3-苯并三氮唑的衍生物與1,2,3-苯并三氮唑的總濃度為10ppm~1000ppm。

4.根據權利要求3所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述1,2,3-苯并三氮唑的衍生物至少包括4-甲基-苯并三氮唑、5-甲基-苯并三氮唑、5-氯-苯并三氮唑或5-硝基-苯并三氮唑中的一種。

5.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述清洗溶液包括第一溶液,所述第一溶液為取代胺和雜環化合物的混合溶液。

6.根據權利要求5所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述清洗溶液中還包括第二溶液,所述第二溶液具有氧化性。

7.根據權利要求6所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述第二溶液為H2O2溶液。

8.根據權利要求7所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述H2O2溶液的濃度為20%~40%。

9.根據權利要求8所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述第二溶液與第一溶液的體積比為1:1~1:10。

10.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,還包括:采用退火工藝去除所述鈍化層。

11.根據權利要求10所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述退火工藝在N2、H2中的一種或兩種氣體氛圍中進行,退火溫度為200℃~400℃,退火時間為30min~1h。

12.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述介質層的材料為低K介質材料。

13.根據權利要求12所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述低K介質材料包括碳化硅、碳氧化硅、有機硅氧烷聚合物、氟碳化合物中的一種或幾種。

14.根據權利要求1所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述介質層表面具有硬掩膜層。

15.根據權利要求14所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,所述硬掩膜層的材料為TiN。

16.根據權利要求10所述的半導體結構的形成方法,其特征在于,還包括在所述開口內形成與導電層連接并填充滿開口的金屬層。

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