[發明專利]一種分離錳氧化菌的培養基

無效

• 申請號: 201310364595.4
• 申請日: 2013-08-20
• 公開（公告）號: CN103396970A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發明（設計）人: 張宇;張杰;孫睿;邢德峰
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 牟永林

技術領域

本發明涉及一種培養基。

背景技術

地下水中高濃度的鐵錳離子已經嚴重影響了人們的生產和生活。水中超標的鐵錳離子即可使水出現色度，又很容易導致各種疾病的發生。鑒于此，世界各個國家針對地下水中的鐵錳含量均有嚴格規定，生物固錳除錳工藝應運而生。生物除鐵除錳技術是以“生物固錳除錳機理”為核心的。成熟穩定的錳氧化微生物系統對該工藝中生產性濾池的生物穩定性、生化能力以及濾池的快速啟動和抗沖擊能力都具有重要意義。因此，有必要對適宜錳氧化菌生長的營養條件進行研究，從而得到一個高效實用的分離培養錳氧化菌的方法，進而為高效錳氧化功能菌群構建和實際工藝運行提供理論參考，以達到指導水廠實際運行的目的。

以往分離錳氧化菌的培養基，對培養基配方的選擇也是從少數幾種配方中篩選，沒有通過營養成分優化，獲得最佳培養基配方，所用營養成分高，培養效果差。

發明內容

本發明是要解決現有分離錳氧化菌的培養基所用營養成分高，培養效果差的技術問題，從而提供了一種分離錳氧化菌的培養基。

本發明的一種分離錳氧化菌的培養基由0.1～0.2g的葡萄糖，0.1～0.2g的蛋白胨，0.1～0.2g的酵母浸粉，6～10mL的維生素混合液，15～20mL的礦物質輔液和1L的蒸餾水制成；

所述的維生素混合液由0.001～0.003g的生物素，0.004～0.006g的煙酸，0.004～0.006g的硫胺素，0.004～0.006g的對氨基苯甲酸，0.004～0.006g的泛酸鈣，0.004～0.006g的鹽酸吡哆辛，0.0001～0.0004g的氰鈷維生素，0.004～0.007g的核黃素，0.001～0.003g的葉酸和1L的蒸餾水制成；

所述的礦物質輔液的制備方法是按以下步驟進行的：在900mL蒸餾水中溶解8～12mg的次氮基三乙酸，然后加入3～5g的氯化鈣，0.08～0.2g的七水合硫酸亞鐵，29～31g的七水合硫酸鎂，11～13g的二水合鉬酸鈉和50mL的金屬鹽溶液，然后用蒸餾水定容至一升，置于5℃保存備用，即得礦物質輔液；其中，金屬鹽溶液是由0.2～0.4g的EDTA，1.0～2.0mg的七水合硫酸鋅，0.1～0.3g的一水合硫酸錳，0.02～0.03g的六水合氯化鈷，0.4～0.6g的七水合硫酸亞鐵，0.03～0.05g的五水合硫酸銅和0.01～0.03g的硼砂逐一加入滴有硫酸的一升蒸餾水中制成。

本發明的另一種分離錳氧化菌的培養基由0.1～0.2g的葡萄糖，0.1～0.2g的蛋白胨，0.1～0.2g的酵母提取物，6～10mL的維生素混合液，15～20mL的礦物質輔液，18～20g的瓊脂和1L的蒸餾水制成；

所述的維生素混合液由0.001～0.003g的生物素，0.004～0.006g的煙酸，0.004～0.006g的硫胺素，0.004～0.006g的對氨基苯甲酸，0.004～0.006g的泛酸鈣，0.004～0.006g的鹽酸吡哆辛，0.0001～0.0004g的氰鈷維生素，0.004～0.007g的核黃素，0.001～0.003g的葉酸和1L的蒸餾水制成；

所述的礦物質輔液是按以下步驟進行的：在900mL蒸餾水中溶解8～12mg的次氮基三乙酸，然后加入3～5g的氯化鈣，0.08～0.2g的七水合硫酸亞鐵，29～31g的七水合硫酸鎂，11～13g的二水合鉬酸鈉和50mL的金屬鹽溶液，然后用蒸餾水定容至一升，置于5℃保存備用；其中，金屬鹽溶液是由0.2～0.4g的EDTA，1.0～2.0mg的七水合硫酸鋅，0.1～0.3g的一水合硫酸錳，0.02～0.03g的六水合氯化鈷，0.4～0.6g的七水合硫酸亞鐵，0.03～0.05g的五水合硫酸銅和0.01～0.03g的硼砂逐一加入滴有硫酸的一升蒸餾水中制成。

本發明包括以下有益效果：

1、本發明的培養基是在保證錳氧化菌良好生長的條件下，營養成分較低，更接近于水廠濾池中的實際營養條件，在經過實際的不斷優化獲得的配方，更科學合理，培養基中的營養物質搭配合理，為錳氧化菌創造了適宜的生長環境。

2、本發明的培養基與以往分離錳氧化菌的培養基相比，不僅營養成分降低20%～30%，而且長出的菌體個數提高了5%～10%，分離出高效的錳氧化菌，是一個高效低營養的錳氧化菌分離培養基，有利于指導實際水廠的運行。

具體實施方式