[發明專利]分離錳氧化菌的培養基有效
申請號: | 201310364594.X | 申請日: | 2013-08-20 |
公開(公告)號: | CN103409353A | 公開(公告)日: | 2013-11-27 |
發明(設計)人: | 張宇;張杰;邢德峰;孫睿;任玉輝 | 申請(專利權)人: | 哈爾濱工業大學 |
主分類號: | C12N1/20 | 分類號: | C12N1/20 |
代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人: | 牟永林 |
地址: | 150001 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 分離 氧化 培養基 | ||
技術領域
本發明涉及一種培養基。
背景技術
世界上地下水中高濃度的鐵錳離子已經嚴重影響了人們的生產和生活。水中超標的鐵錳離子即可使水出現色度,又很容易導致各種疾病的發生。鑒于此,世界各個國家針對地下水中的鐵錳含量均有嚴格規定,生物固錳除錳工藝應運而生。生物除鐵除錳技術是以“生物固錳除錳機理”為核心的,已經有非常成熟的工藝而且已經穩定運行多年。成熟穩定的錳氧化微生物系統對該工藝中生產性濾池的生物穩定性、生化能力以及濾池的快速啟動和抗沖擊能力都具有重要意義。因此,有必要對適宜錳氧化菌生長的營養條件進行研究,從而得到一個高效實用的分離培養錳氧化菌的方法,進而為高效錳氧化功能菌群構建和實際工藝運行提供理論參考,以達到指導水廠實際運行的目的。同時,也為后續的相關機理研究提供了有力的保障。
以往分離錳氧化菌的培養基,對培養基配方的選擇也是從少數幾種配方中篩選,沒有通過營養成分優化,獲得最佳培養基配方,所用營養成分高,培養效果差。
發明內容
本發明是要解決現有分離錳氧化菌的培養基所用營養成分高,培養效果差的技術問題,從而提供了分離錳氧化菌的培養基。
本發明的一種分離錳氧化菌的培養基由0.001~0.003g的七水硫酸亞鐵,0.1~0.3g的四水硫酸錳,0.5~1.2g的蛋白胨,0.1~0.5g的酵母浸粉,5~20mL的HEPE和1L的蒸餾水制成。
本發明的另一種分離錳氧化菌的培養基由0.001~0.003g的七水硫酸亞鐵,0.1~0.3g的四水硫酸錳,0.5~1.2g的蛋白胨,0.1~0.5g的酵母浸粉,5~20mL的HEPE,18~20g的瓊脂和1L的蒸餾水制成。
本發明包括以下有益效果:
1、本發明的培養基是在保證錳氧化菌良好生長的條件下,營養成分較低,更接近于水廠濾池中的實際營養條件,在經過實際的不斷優化獲得的配方,更科學合理,培養基中的營養物質搭配合理,為錳氧化菌創造了適宜的生長環境。
2、本發明的培養基與以往分離錳氧化菌的培養基相比,不僅營養成分降低10%~20%,而且長出的菌體個數提高了3%~8%,分離出高效的錳氧化菌,是一個高效低營養的錳氧化菌分離培養基,有利于指導實際水廠的運行。
具體實施方式
具體實施方式一:本實施方式的分離錳氧化菌的培養基由0.001~0.003g的七水硫酸亞鐵,0.1~0.3g的四水硫酸錳,0.5~1.2g的蛋白胨,0.1~0.5g的酵母浸粉,5~20mL的HEPE和1L的蒸餾水制成。
本實施方式包括以下有益效果:
1、本實施方式的培養基是在保證錳氧化菌良好生長的條件下,營養成分較低,更接近于水廠濾池中的實際營養條件,在經過實際的不斷優化獲得的配方,更科學合理,培養基中的營養物質搭配合理,為錳氧化菌創造了適宜的生長環境。
2、本實施方式的培養基與以往分離錳氧化菌的培養基相比,不僅營養成分降低10%~20%,而且長出的菌體個數提高了3%~8%,分離出高效的錳氧化菌,是一個高效低營養的錳氧化菌分離培養基,有利于指導實際水廠的運行。
具體實施方式二:本實施方式與具體實施方式一不同的是:分離錳氧化菌的培養基由0.002g的七水硫酸亞鐵,0.2g的四水硫酸錳,1.0g的蛋白胨,0.5g的酵母浸粉,10mL的HEPE和1L的蒸餾水制成。其它與具體實施方式一相同。
具體實施方式三:本實施方式的分離錳氧化菌的培養基由0.001~0.003g的七水硫酸亞鐵,0.1~0.3g的四水硫酸錳,0.5~1.2g的蛋白胨,0.1~0.5g的酵母浸粉,5~20mL的HEPE,18~20g的瓊脂和1L的蒸餾水制成。
具體實施方式四:本實施方式與具體實施三不同的是:分離錳氧化菌的培養基由0.002g的七水硫酸亞鐵,0.2g的四水硫酸錳,1.0g的蛋白胨,0.5g的酵母浸粉,10mL的HEPE,18g的瓊脂和1L的蒸餾水制成。其它與具體實施方式三相同。
通過以下試驗驗證本發明的有益效果:
試驗一:本試驗的分離錳氧化菌的培養基的制備方法是按以下步驟實現:
將0.002g的七水硫酸亞鐵,0.2g的四水硫酸錳,1.0g的蛋白胨,0.5g的酵母浸粉和10mL的HEPE加入到1L的蒸餾水中,混合均勻,在121℃高壓滅菌20min,即得到分離錳氧化菌的培養基。
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