[發(fā)明專利]一種提高丙酮加氫生產(chǎn)異丙醇收率的工藝及裝置有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310364054.1 | 申請日: | 2013-08-20 |
| 公開(公告)號: | CN103449967A | 公開(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 顧學(xué)紅;孔維芳;余叢立;慶祖森 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇九天高科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C31/10 | 分類號: | C07C31/10;C07C29/145;C07C29/80 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 李紀(jì)昌;曹翠珍 |
| 地址: | 211808 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 提高 丙酮 加氫 生產(chǎn) 異丙醇 收率 工藝 裝置 | ||
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技術(shù)領(lǐng)域
本專利涉及一種提高丙酮加氫生產(chǎn)異丙醇收率的工藝。
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背景技術(shù)
異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料,用途十分廣泛。中國是亞洲地區(qū)最大的異丙醇進(jìn)口國,目前我國異丙醇年產(chǎn)約16萬噸,由于異丙醇的生產(chǎn)受原材料供應(yīng)、生產(chǎn)工藝、環(huán)保治理等諸多因素的制約,國內(nèi)年產(chǎn)量遠(yuǎn)小于市場年需求量。2010年異丙醇進(jìn)口量為11.5萬噸,2011年異丙醇進(jìn)口量為10萬噸。丙烯直接水合法是工業(yè)上生產(chǎn)異丙醇的主要方法,它是使丙烯在催化劑存在下直接發(fā)生水合反應(yīng)生成異丙醇,同時副產(chǎn)正丙醇。由于國內(nèi)丙烯資源緊張,丙烯水合工藝生產(chǎn)異丙醇的丙烯消耗量和能耗很高,生產(chǎn)成本很高。與丙烯情況相反,國內(nèi)丙酮產(chǎn)能較大,市場量富足,價格較低。工業(yè)上的丙酮幾乎皆由異丙苯過氧化法獲得(與苯酚聯(lián)產(chǎn))。由于苯酚的需要量的增加,聯(lián)產(chǎn)出大量的丙酮,出現(xiàn)需求的不平衡,經(jīng)常導(dǎo)致丙酮過量的局面,使得丙酮的價格低于異丙醇及丙烯的價格,開發(fā)丙酮加氫生產(chǎn)異丙醇技術(shù)具有廣闊的應(yīng)用前景。
在丙酮加氫生產(chǎn)異丙醇的過程中伴隨少量的副反應(yīng),副反應(yīng)產(chǎn)物主要有水、二異丙醚、雙丙酮醇以及4-甲基戊醇等,在后續(xù)異丙醇精制過程中需要分離這些副產(chǎn)物。異丙醇精制一般采用兩個精餾塔分離操作;在第一個塔中塔頂除去副產(chǎn)物水及少量未反應(yīng)完全的丙酮,塔釜得到異丙醇和其他重組分副產(chǎn)物,在第二個塔中塔頂?shù)玫胶?lt;0.03wt.%的異丙醇產(chǎn)品,其余重組分在塔釜除去。由于異丙醇與水、丙酮形成三元共沸物(丙酮8wt.%,異丙醇81wt.%,水11wt.%),傳統(tǒng)共沸精餾、萃取精餾等脫水分離工藝操作復(fù)雜,成本過高且環(huán)境污染嚴(yán)重,使得目前生產(chǎn)廠家一般將其作為廢液出售,造成異丙醇收率下降、生產(chǎn)成本過高。
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發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種提高丙酮加氫生產(chǎn)異丙醇收率的工藝方法,優(yōu)化異丙醇的生產(chǎn)環(huán)節(jié),達(dá)到低成本、高收率、過程清潔無污染的目的。具體的技術(shù)方案是指:
一種提高丙酮加氫生產(chǎn)異丙醇收率的工藝,包括如下步驟:
步驟1、丙酮加氫生產(chǎn)異丙醇的反應(yīng)所得物料進(jìn)行氣液分離,液相進(jìn)入第一精餾塔進(jìn)行分離;
步驟2、步驟1精餾后,第一精餾塔的塔底粗異丙醇送入第二精餾塔,輕組分從塔頂采出后,送入滲透汽化膜分離裝置,滲透側(cè)是水,截留側(cè)為有機物,截留側(cè)的物料送入加氫反應(yīng);
步驟3、第二精餾塔對粗異丙醇進(jìn)行分離,塔頂產(chǎn)出精制的異丙醇,塔底是重組分。
在步驟1中,丙酮原料經(jīng)蒸發(fā)、過熱后,與氫氣進(jìn)入裝有催化劑的反應(yīng)器,在催化劑的作用下丙酮與氫氣反應(yīng),得到以異丙醇產(chǎn)物和未反應(yīng)的氫氣為主的物料;來自反應(yīng)器的以異丙醇和氫氣為主的物料冷卻進(jìn)入氣液分離器,將未反應(yīng)的氫氣分出并通過壓縮機送回反應(yīng)器入口以循環(huán)使用,液相進(jìn)入第一精餾塔分離水、未反應(yīng)的丙酮等輕組分。丙酮加氫反應(yīng)采用常規(guī)的工藝參數(shù)及催化劑即可。
在步驟2中,第一精餾塔的作用是將反應(yīng)生成的異丙醇和水、丙酮等輕組分進(jìn)行分離,一般來說,如果第一精餾塔的分離過程充分時,塔頂會餾出異丙醇、丙酮和水的共沸物,在工業(yè)實際上,對該物料進(jìn)行破共沸的處理非常復(fù)雜,會導(dǎo)致設(shè)備復(fù)雜或者是在體系中引入新的雜質(zhì)和組分。本發(fā)明通過在對該體系通過滲透汽化裝置進(jìn)行分離,膜滲透側(cè)出口物料為水,截留側(cè)出口物料主要為丙酮和異丙醇。第一精餾塔的塔頂采出的物料可以是以蒸汽或者是液體形式進(jìn)入到滲透汽化裝置。滲透汽化膜一般是采用優(yōu)先透水膜,在滲透側(cè)得到分離的水,而在截留側(cè)得到了異丙醇、丙酮等有機物,這部分有機物送回至反應(yīng)體系中,使其中未反應(yīng)完全的組分繼續(xù)反應(yīng),并使異丙醇再進(jìn)行分離純化,這可以提高反應(yīng)的收率和丙酮的轉(zhuǎn)化率。
在第一精餾塔中,回流比可以控制在2~8,第一精餾塔的理論塔板數(shù)為15~40塊,精餾塔在常壓或加壓下操作,塔底溫度約85~90℃,塔頂溫度約54~58℃。滲透汽化膜裝置原料側(cè)壓力(絕壓)操作范圍為0.15~0.25MPa,滲透側(cè)壓力(絕壓)操作范圍為1000~3000Pa,溫度操作范圍為110~130℃。
步驟3的作用是將來自第一精餾塔塔釜的物流進(jìn)入異丙醇產(chǎn)品精制塔,經(jīng)精餾分離從塔頂采出異丙醇產(chǎn)品,從塔釜采出重組分副產(chǎn)物。采用常規(guī)的工藝參數(shù)即可,例如:理論塔板數(shù)為15~40塊,在常壓或加壓下操作,塔頂溫度和塔底溫度分別為80~84℃、98~102℃。
所述的滲透汽化膜分離裝置采用的分離膜是殼聚糖膜、聚乙烯醇膜、海藻酸鈉膜、二氧化硅膜或分子篩膜。
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