[發(fā)明專利]一種倍他米松磷酸鈉注射液的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310362911.4 | 申請日： | 2013-08-20 |
| 公開（公告）號： | CN103720643A | 公開（公告）日： | 2014-04-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 程永科;何勝利;李俊霞;白艷鶴 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/08 | 分類號： | A61K9/08;A61K31/661 |
| 代理公司： | 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 劉建芳;郭麗娜 |
| 地址： | 462000 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 磷酸鈉 注射液 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種倍他米松磷酸鈉注射液的制備方法，其特征在于：在配置罐中加入600-800ml的注射用水，然后將250-350g丙二醇加入配置罐中形成丙二醇溶液；從配置罐中取適量丙二醇溶液將4.734-5.786g倍他米松磷酸鈉溶解，溶解后倒回配置罐中混勻；將0.2-0.3g亞硫酸氫鈉用適量注射用水溶解，溶解后倒入配置罐中混勻；用適量氫氧化鈉溶液調(diào)pH至7.0~9.0，加注射用水至1000ml；過濾、灌封、滅菌。
2.如權(quán)利要求1所述的倍他米松磷酸鈉注射液的制備方法，其特征在于：氫氧化鈉溶液的質(zhì)量濃度為5%。
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