[發(fā)明專利]南極磷蝦二十八烷醇的提取及薄層層析掃描檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310360389.6
• 申請(qǐng)日: 2013-08-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103439451A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高文芳;劉代成
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東師范大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N30/90
• 分類號(hào): G01N30/90
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 彭成

1.南極磷蝦二十八烷醇的提取及薄層層析掃描檢測(cè)方法，其特征是，具體步驟是：

1)將干南極磷蝦用正己烷進(jìn)行提取，過(guò)濾蒸除正己烷后，得南極磷蝦蝦油；

2)將蝦油先用濃度為10%NaOH乙醇溶液進(jìn)行水浴加熱回流，后再加入石油醚萃取，萃取后的液體加入水進(jìn)行靜置分層，取出上層石油醚溶液，蒸除石油醚后得到固體二十八烷醇提取物；

3)利用三氯甲烷溶解二十八烷醇提取物和二十八烷醇標(biāo)準(zhǔn)品（Sigma公司）分別配成樣品液和標(biāo)準(zhǔn)液；

4）不同質(zhì)量的二十八烷醇標(biāo)準(zhǔn)液和單一質(zhì)量的樣品液分別點(diǎn)于同一塊高效薄層硅膠板GF₂₅₄上，加入展開(kāi)劑，預(yù)平衡，后將硅膠板放入展開(kāi)缸，上行展開(kāi)，展距達(dá)到8㎝時(shí)取出晾干，隨后染色液沖洗染色，烘干；

5)進(jìn)行薄層掃描，得到二十八烷醇比移值R_f和峰面積積分值；由薄層色譜儀管理軟件winCATS計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)液質(zhì)量和峰面積積分值關(guān)系，根據(jù)樣品液的峰面積積分值計(jì)算出樣品液二十八烷醇的質(zhì)量。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是：所述的步驟1），其中正己烷為南極磷蝦的6倍質(zhì)量體積，提取3次。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是：所述的步驟2）中的濃度10%NaOH乙醇溶液、石油醚和水的體積比例為1:1:1。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是：所述的步驟4）中的不同濃度二十八烷醇標(biāo)準(zhǔn)液為5種質(zhì)量梯度，分別為0.375ug,0.5ug,0.625ug,0.75ug,1.125ug。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是：所述的步驟4）中的展開(kāi)劑為石油醚：乙酸乙酯：甲苯，體積比為3～5:0.5～1.5：0.05～0.1。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是：所述的步驟4)中的染色液水：溴百里酚藍(lán)：氫氧化鈉，體積質(zhì)量比例為80～110ml：0.08～0.12g：0.6～0.8g。