[發明專利]碳酸銀-氧化石墨烯復合納米材料及其制備方法及應用

無效

• 申請號: 201310360049.3
• 申請日: 2013-08-16
• 公開（公告）號: CN103447061A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發明（設計）人: 魏先文;董超;吳孔林
• 申請（專利權）人: 安徽師范大學
• 主分類號: B01J27/232
• 分類號: B01J27/232;B01J37/03
• 代理公司: 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107
• 代理人: 梁李兵

1.一種Ag₂CO₃-氧化石墨烯復合納米材料，Ag₂CO₃為棒狀的粒子，氧化石墨烯呈薄片狀，氧化石墨烯的質量百分數為0.45%-3.5%。

2.如權利要求1所述的復合納米材料，其特征在于：所述氧化石墨烯的質量百分數為0.9%。

3.一種Ag₂CO₃-氧化石墨烯復合納米材料的制備方法，步驟包括：

A、將氧化石墨烯超聲分散在去離子水中制得氧化石墨烯分散液；

B、在攪拌下向氧化石墨烯分散液中加入AgNO₃水溶液,繼續攪拌至氧化石墨烯吸附AgNO₃完全；

C、在攪拌下向步驟B中制備的混合液中加入氨水溶液，繼續攪拌至反應完全；

D、在攪拌下向步驟C中的制備混合液中加入NaHCO₃溶液，繼續攪拌至反應完全；

E、將步驟D所得產物離心分離，用去離子水和無水乙醇將產物洗滌干凈，干燥后即獲得Ag₂CO₃-氧化石墨烯復合納米材料；

所述步驟A～D中氧化石墨烯、AgNO₃、氨水、NaHCO₃的加入量滿足使得最終制備的Ag₂CO₃-氧化石墨烯復合納米材料中氧化石墨烯的質量百分數為0.45%-3.5%。

4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述所述氧化石墨烯分散液濃度為0.125-1.0g/L，AgNO₃水溶液濃度為0.1mol/L，氨水溶液濃度為0.2mol/L，NaHCO₃溶液濃度為0.05mol/L。

5.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述步驟B中AgNO₃水溶液、步驟C中氨水溶液、步驟D中NaHCO₃溶液的加入量與步驟A中氧化石墨烯分散液的體積比為1∶2∶2∶2。

6.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述步驟B、C、D中繼續攪拌的時間分別為0.5h以上、0.25-1h、0.25-1h。

7.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述步驟E中干燥條件為：20-60℃真空干燥4-24h。

8.碳酸銀-氧化石墨烯復合納米材料作為光催化劑的應用。