[發(fā)明專利]水熱法合成異質(zhì)結(jié)構(gòu)氧化銅復(fù)合二氧化鈦納米線陣列

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310360012.0
• 申請(qǐng)日: 2013-08-19
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103433038A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 施偉東;嚴(yán)丹;張格紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J23/72
• 分類號(hào): B01J23/72;B01J21/06;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 談敏

1.水熱法合成異質(zhì)結(jié)構(gòu)氧化銅復(fù)合二氧化鈦納米線陣列，先將鈦源水解在濃鹽酸中制成TiO₂前驅(qū)液，加入導(dǎo)電玻璃基片后經(jīng)水熱反應(yīng)得到TiO₂納米線陣列基片，再將所制得的基片先后置于醋酸銅乙醇溶液、醋酸銅水溶液中，最后高溫煅燒制得異質(zhì)結(jié)構(gòu)氧化銅復(fù)合二氧化鈦納米線陣列，其特征在于，反應(yīng)步驟如下：

（1）將鈦源溶解在濃鹽酸中攪拌得到透明的TiO₂前驅(qū)液，所述鈦源與濃鹽酸的體積比為0.03~1.4:60；

（2）將TiO₂前驅(qū)液移至反應(yīng)釜中，加入清洗干凈的導(dǎo)電玻璃FTO基片，于120~180℃反應(yīng)4~24?h，自然冷卻至室溫，將制得的TiO₂納米線陣列基片分別用去離子水、無(wú)水乙醇清洗；

（3）將清洗后的TiO₂納米線陣列基片置于醋酸銅乙醇溶液中，100~130℃反應(yīng)20~30?h，然后將基片分別用去離子水、無(wú)水乙醇清洗，所述醋酸銅乙醇溶液的濃度為0.01~0.05mol/L；

（4）將步驟（3）制得的基片置于醋酸銅水溶液，70~85℃反應(yīng)4~10?h，產(chǎn)物分別用去離子水、無(wú)水乙醇清洗，所述醋酸銅水溶液的濃度為0.05mol/L；

（5）將步驟（4）制得的基片高溫煅燒1~3?h，得到褐色的異質(zhì)結(jié)構(gòu)氧化銅復(fù)合二氧化鈦納米線陣列。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水熱法合成異質(zhì)結(jié)構(gòu)氧化銅復(fù)合二氧化鈦納米線陣列，其特征在于，步驟（1）中所述的鈦源為鈦酸正丁酯、鈦酸異丙酯或四氯化鈦中任一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水熱法合成異質(zhì)結(jié)構(gòu)氧化銅復(fù)合二氧化鈦納米線陣列，其特征在于，步驟（1）中所述濃鹽酸濃度為6M。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水熱法合成異質(zhì)結(jié)構(gòu)氧化銅復(fù)合二氧化鈦納米線陣列，其特征在于，步驟（5）中所述的高溫為350~500℃。

5.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述方法合成的異質(zhì)結(jié)構(gòu)氧化銅復(fù)合二氧化鈦納米線陣列。