[發(fā)明專利]一種增強(qiáng)急進(jìn)高原人群記憶力的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310359376.7
• 申請日: 2013-08-16
• 公開（公告）號: CN103393702A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 史清海;張瓊;趙紅艷;伏建峰;葛迪;冉繼華;劉正祥;袁文常;王黎
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院
• 主分類號: A61K31/685
• 分類號: A61K31/685;A61P25/28;A61P39/06;A61K31/4748;A61K31/221;A61K31/185
• 代理公司: 北京中恒高博知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249
• 代理人: 高松

1.一種增強(qiáng)急進(jìn)高原人群記憶力的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由活性成分和輔料組成；所述活性成分由牛磺酸、蛋黃卵磷脂、乙酰左旋肉堿和石杉堿甲組成；所述輔料由乳糖、微晶纖維素（MCC）和硬脂酸鎂或由乳糖和硬脂酸鎂組成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種增強(qiáng)急進(jìn)高原人群記憶力的藥物組合物，其特征在于，所述活性成分按重量份計(jì)為牛磺酸20-35份，蛋黃卵磷脂20-35份，乙酰左旋肉堿5-15份，石杉堿甲0.1-0.5份,其余為輔料30-45份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種增強(qiáng)急進(jìn)高原人群記憶力的藥物組合物，其特征在于，所述輔料按重量份計(jì)為乳糖70份，MCC?25份和硬脂酸鎂5份或乳糖95份和硬脂酸鎂5份。

4.一種增強(qiáng)急進(jìn)高原人群記憶力的藥物組合物的制備方法，其特征在于，是將權(quán)利要求1-3任一所述的活性成分和部分輔料混合均勻，以水潤濕后過篩并干燥，再次過篩后加入其余輔料混合均勻制得；所述部分輔料為乳糖和MCC或乳糖，所述其余輔料為硬脂酸鎂。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種增強(qiáng)急進(jìn)高原人群記憶力的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述過篩目數(shù)為80-100目，所述部分輔料中，按重量份計(jì)乳糖70份和MCC?25份或乳糖95份，其余輔料中，硬脂酸鎂5份。