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[發明專利]多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201310355874.4 申請日: 2013-08-15
公開(公告)號: CN103464137A 公開(公告)日: 2013-12-25
發明(設計)人: 談國強;羅洋洋;張麗麗;董國華;任慧君;夏傲 申請(專利權)人: 陜西科技大學
主分類號: B01J23/22 分類號: B01J23/22;B01J35/02;A62D3/17;A62D101/26;A62D101/28
代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200 代理人: 蔡和平
地址: 710021 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 形貌 ho bivo sub 復合 光催化劑 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑,其特征在于:其主要成分為BiVO4,為四方鋯石相結構,且BiVO4的晶格中含有Ho3+,其中Ho元素與Bi元素的摩爾比為(2.04~13.64):100。

2.根據權利要求1所述的多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑,其特征在于:其形貌為由顆粒團聚形成的球狀或不規則的短柱狀與小塊狀。

3.多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1:將Bi(NO3)3·5H2O溶于水中,攪拌均勻,得到鉍鹽溶液;將NH4VO3溶于100℃的水中,加熱攪拌均勻,得到釩鹽溶液;

步驟2:按Bi與V的摩爾比為1:1將釩鹽溶液加到鉍鹽溶液中,攪拌均勻,得到混合液;

步驟3:調節混合液的pH值為8,攪拌均勻;

步驟4:將Ho(NO3)3·6H2O加入到調節了pH值后的混合液中,攪拌均勻,得前驅液,其中Ho與Bi的摩爾比為(2.04~13.64):100;

步驟5:將前驅液加入微波水熱反應釜中,將微波水熱反應釜密封后置于微波輔助水熱合成儀中,設定壓力為1.0MPa,在300W的微波功率下,從室溫升溫至100℃,在100℃保溫8min;然后從100℃升溫至150℃,在150℃保溫8min;再從150℃升溫至180℃,在180℃保溫40min后結束反應;

步驟6:待反應結束后,冷卻至室溫,取出微波水熱反應釜中的沉淀物,洗滌,干燥,得到多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑。

4.根據權利要求3所述的多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的鉍鹽溶液中Bi(NO3)3·5H2O的濃度為0.4mol/L;釩鹽溶液中NH4VO3的濃度為0.4mol/L。

5.根據權利要求3或4所述的多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的步驟1中將Bi(NO3)3·5H2O溶于水中攪拌20min;將NH4VO3溶于100℃的水中在90-100℃下加熱攪拌20min;所述的步驟2中的攪拌均勻是在磁力攪拌器上攪拌15min。

6.根據權利要求3所述的多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的步驟3中用濃度為5mol/L的NaOH溶液調節混合液的pH值,NaOH溶液的滴加速度小于等于1mL/min。

7.根據權利要求3或6所述的多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的步驟3中的攪拌均勻是在磁力攪拌器上攪拌25min;所述的步驟4中的攪拌均勻是在磁力攪拌器上攪拌20min。

8.根據權利要求3所述的多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的步驟5中微波水熱反應釜的填充比為55%。

9.根據權利要求3所述的多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑的制備方法,其特征在于:所述的步驟6中的洗滌是用去離子水和無水乙醇洗滌沉淀物至中性;所述的干燥是在75℃下恒溫干燥24h。

10.根據權利要求1所述的多形貌Ho/BiVO4復合光催化劑在光催化降解環境污染物方面的應用。

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