[發明專利]用于部分標記和后續定量分析細胞懸液中細胞的方法和裝置無效
| 申請號: | 201310355780.7 | 申請日: | 2013-06-21 |
| 公開(公告)號: | CN103509848A | 公開(公告)日: | 2014-01-15 |
| 發明(設計)人: | O·海登;M·J·赫洛;L·里克特 | 申請(專利權)人: | 西門子公司 |
| 主分類號: | C12Q1/06 | 分類號: | C12Q1/06;C12M1/34 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 賈靜環 |
| 地址: | 德國*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 部分 標記 后續 定量分析 細胞 懸液中 方法 裝置 | ||
1.一種用于標記細胞懸液中細胞(15)的方法,包括以下步驟:
-提供(100、110、120)微流體腔室(10),其具有主要濃集在所述腔室(10)內表面上的超順磁性標記顆粒(11);
-將所述細胞懸液填充(130)至所述腔室(10)中。
2.權利要求1所述的方法,其中,使用空腔為長方體并且具有10μm至1000μm厚度的腔室(10),其中該厚度說明了垂直于濃集有標記顆粒(11)的內表面的延伸。
3.權利要求1或2所述的方法,其中,所述提供微流體腔室(10)包括以下步驟:
-向所述微流體室腔(10)填充含有標記顆粒(11)的懸液;
-借助磁體(12)使得標記顆粒(11)濃集在所述腔室(10)的內表面上。
4.上述權利要求中任一項所述的方法,其中,通過共同的泵送步驟,將含有標記顆粒(11)的懸液從所述腔室(10)中除去并且向腔室(10)填充細胞懸液。
5.上述權利要求中任一項所述的方法,其中,通過所述腔室(10)引導細胞懸液,使得在所述腔室(10)內基本上形成層流。
6.權利要求1至4中任一項所述的方法,其中,所述細胞懸液在填充進所述腔室(10)之后經過靜置時間后被導向測量裝置(14)。
7.權利要求6所述的方法,其中,使用少于1秒的時間作為靜置時間。
8.上述權利要求中任一項所述的方法,其中,在所述測量裝置(14)中對經標記的細胞(16)進行計數。
9.一種用于標記細胞懸液的細胞(15)的裝置(1),其被配置為用于執行上述權利要求中任一項所述的方法,該裝置(1)包括:
-微流體腔室(10),和
-用于向所述腔室(10)填充流體的手段。
10.權利要求9所述的裝置(1),其具有布置在所述腔室(10)的區域中的永磁體(12)。
11.權利要求10所述的裝置(1),具有布置在腔室(10)外部的線圈,該線圈在所述腔室(10)的內表面的區域中具有鐵芯。
12.權利要求10所述的裝置(1),其中,所述鐵芯在朝向所述腔室(10)內表面的外表面上具有凹口(52,54)。
13.權利要求9所述的裝置(1),其中,所述內表面具有凹槽(61)。
14.權利要求9至13中任一項所述的裝置,其具有用于對經標記的細胞(16)進行計數的測量裝置(14),所述測量裝置以及所述永磁體(12)和所述腔室(10)布置在共同的載體上。
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