[發(fā)明專利]一種基于苔蘚狀氧化鎳納米結(jié)構(gòu)的用于乙酰膽堿檢測的電化學(xué)傳感器制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310354576.3 | 申請日： | 2013-08-15 |
| 公開（公告）號： | CN103439382A | 公開（公告）日： | 2013-12-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫京華;潘正海 | 申請（專利權(quán)）人： | 無錫百靈傳感技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | G01N27/30 | 分類號： | G01N27/30;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 214192 江蘇省無錫市錫山經(jīng)*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 苔蘚 氧化 納米 結(jié)構(gòu) 用于 乙酰膽堿 檢測 電化學(xué)傳感器 制備 方法 | ||
1.一種基于苔蘚狀氧化鎳納米結(jié)構(gòu)的用于乙酰膽堿檢測的電化學(xué)傳感器制備方法，其特征在于，其步驟如下：
將石墨烯粉末和礦物油(80/20％，w/w)手動混合均勻后裝入到聚四氟管子一段并壓實(shí)；電接觸由一根銅線實(shí)現(xiàn)；通過將石墨烯粉末、礦物油和鎳微米顆粒、鎳納米顆粒以及苔蘚狀氧化鎳納米結(jié)構(gòu)混合制備出不同鎳材料改性的碳糊電極；用2％(w/v)的脂肪醇Nafion溶液滴到電極的表面并用紅外燈干燥；在進(jìn)行任何實(shí)驗之前，先將改性碳糊電極轉(zhuǎn)移到支撐電極上在-200～800mV的電勢范圍內(nèi)以50mV/s的掃描速率進(jìn)行循環(huán)伏安掃描25次。
2.如權(quán)利要求1所述的電化學(xué)傳感器制備方法，其特征在于：所述鎳納米顆粒的制備方法為：一定量的Ni(NO3)2·6H2O和2～5％的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解到去離子水中；用2.0～5.0mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值為11；混合溶液在45～55℃下攪拌2～4h；然后得到的Ni(OH)2漿濾出并洗滌；得到的Ni(OH)2漿、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和乙二醇加入到燒瓶中攪拌后在150～170℃下回流5～7h；產(chǎn)物濾出并用蒸餾水和乙醇洗滌，室溫干燥得到黑色的鎳納米顆粒。
3.如權(quán)利要求1所述的電化學(xué)傳感器制備方法，其特征在于：所述苔蘚狀氧化鎳納米結(jié)構(gòu)的制備方法為：將Ni(NO3)2·6H2O先溶解到水中配制成0.1mol/mL的溶液，然后加入濃縮的氨水溶液直到出現(xiàn)淡綠色的Ni(OH)2沉淀；繼續(xù)加氨水直到沉淀剛剛?cè)芙庑纬涉?氨水絡(luò)合物；溶液的pH約為10顏色為黑藍(lán)色；然后把溶液放在另一種含有吸濕性材料的密閉容器中進(jìn)行解溶劑化；室溫下在一個密閉聚乙烯容器中將鎳-氨水絡(luò)合物溶液放在含有10mL濃硫酸的燒杯旁48h得到淡綠色的沉淀；將沉淀物用水合乙醇沖洗后再40℃下干燥得到苔蘚狀氧化鎳納米結(jié)構(gòu)。
4.如權(quán)利要求2所述的電化學(xué)傳感器制備方法，其特征在于：鎳微米顆粒和石墨烯粉末的直徑小于50μm。
5.如權(quán)利要求1所述的電化學(xué)傳感器制備方法，其特征在于：所述不同鎳材料改性的碳糊電極中，鎳微米顆粒、鎳納米顆粒和苔蘚狀氧化鎳納米結(jié)構(gòu)的質(zhì)量比為60∶20∶20。
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