[發(fā)明專利]一種具有抗焦慮作用的藥物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310354389.5 | 申請(qǐng)日: | 2013-08-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103463214A | 公開(公告)日: | 2013-12-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張亞軍;楊建宏;戴貴東;鄭曉暉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西北大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K36/71 | 分類號(hào): | A61K36/71;A61P25/22 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人: | 蔡和平 |
| 地址: | 710069 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 具有 焦慮 作用 藥物 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及一種具有抗焦慮作用的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)
焦慮癥是以持續(xù)性緊張擔(dān)心、恐懼或發(fā)作性驚恐為特征的情緒障礙,伴有植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和運(yùn)動(dòng)不安等行為特征。隨著現(xiàn)代社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)的加劇,患焦慮癥的人數(shù)呈上升趨勢(shì)。目前,臨床上使用的抗焦慮藥物主要是苯二氮卓類、非苯二氮卓類,但具有毒副作用較大、藥物依賴和耐受以及新型抗焦慮藥物價(jià)格昂貴等缺點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有抗焦慮作用的藥物及其制備方法。
為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案。
一種具有抗焦慮作用的藥物,該藥物包括組分A和組分B,所述組分A由中藥原料藥苦參和白芍制成,組分B為中藥原料藥刀豆,按重量,所述苦參的用量為10-20份,所述白芍的用量為5-15份,所述刀豆的用量為2-4份。
所述苦參的用量為12-18份,白芍的用量為8-14份。
所述苦參的用量為18份,白芍的用量為8份,刀豆的用量為4份。
所述苦參的用量為15份,白芍的用量為10份,刀豆的用量為3份。
所述苦參的用量為12份,白芍的用量為14份,刀豆的用量為2份。
所述藥物還包括用于制劑的輔料,藥物的制劑包括膠囊劑、顆粒劑、片劑、散劑或丸劑。
上述具有抗焦慮作用的藥物的制備方法,包括以下步驟:
將苦參和白芍混合后進(jìn)行粉碎得粉料,將粉料用60%乙醇(60%為體積分?jǐn)?shù))回流提取得提取液,將提取液經(jīng)回收乙醇后,80℃減壓干燥(去除水分)得干膏,將干膏粉碎得干膏粉,將刀豆粉碎得刀豆粉,將刀豆粉與干膏粉混合均勻。
所述60%乙醇的用量為粉料重量的6-10倍。
所述回流提取的次數(shù)為2-3次。
每次回流提取的時(shí)間為1.5-3h。
苦參為豆科灌木苦參Sohpora?flavescens?Ait.的干燥根。春、秋兩季采挖,除去根頭及小支根,洗凈,切片,干燥。生用。
白芍為毛茛科多年生草本植物芍藥Paeonia?lactiflora?Pall.的干燥根。夏、秋兩季采挖,刮去外皮,水煮,曬干。生用。
刀豆為豆科一年生草質(zhì)藤本植物刀豆Canavalia?gladiata(Jacq.)DC.的成熟種子。秋季果實(shí)成熟時(shí)采收。剝?nèi)》N子,曬干。生用。
本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在:
本發(fā)明將中藥原料藥苦參和白芍經(jīng)混合粉粹、回流提取、干燥以及粉粹得干膏粉(組分A);同時(shí),將中藥原料藥刀豆(組分B)不經(jīng)過提取分離,直接粉碎入藥,既能發(fā)揮藥效,又可起到輔料的成型作用,節(jié)省了輔料,簡(jiǎn)化了工藝步驟,降低了生產(chǎn)成本。經(jīng)實(shí)驗(yàn),本發(fā)明所述藥物具有顯著的抗焦慮作用,且無鎮(zhèn)靜作用。
本發(fā)明所述藥物采用的原料藥容易取材,可以按各劑型常規(guī)工藝制成膠囊劑、顆粒劑、片劑、散劑、丸劑等,制造、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用均十分方便。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
實(shí)施例1:膠囊劑
按重量,苦參:18份;白芍:8份;刀豆:4份。
取苦參和白芍混合后粉碎為粗粉,將粗粉用8倍重量的60%乙醇回流提取2次,每次2h,每次回流提取后濾過,將濾液合并后得提取液,提取液回收乙醇后,80℃減壓干燥成干膏,將干膏粉碎成細(xì)粉;另將刀豆粉碎成細(xì)粉,并與干膏粉碎后的細(xì)粉混合均勻得藥物組合物,然后加入藥物組合物重量1%的硬脂酸鎂混合均勻,裝膠囊,包裝。
實(shí)施例2:片劑
按重量,苦參:15份;白芍:10份;刀豆:3份。
取苦參和白芍混合后粉碎為粗粉,將粗粉用8倍重量的60%乙醇回流提取2次,每次2h,每次回流提取后濾過,將濾液合并后得提取液,提取液回收乙醇后,80℃減壓干燥成干膏,將干膏粉碎成細(xì)粉;另將刀豆粉碎成細(xì)粉,并與干膏粉碎后的細(xì)粉混合均勻得藥物組合物,然后以70%乙醇溶液(含5%聚維酮)作為黏合劑,過18目篩制顆粒,干燥,整粒,加入1%硬脂酸鎂混合均勻,壓片,包裝。
實(shí)施例3:顆粒劑
按重量,苦參:12份;白芍:14份;刀豆:2份。
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