[發(fā)明專利]一種痕量二惡英的快速檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310352713.X
• 申請日: 2013-08-14
• 公開（公告）號(hào): CN103399002A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳禮輝;盧玉棟;黃六蓮
• 申請（專利權(quán)）人: 福建農(nóng)林大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/65
• 分類號(hào): G01N21/65
• 代理公司: 福州智理專利代理有限公司 35208
• 代理人: 王義星

1.一種痕量二惡英的快速檢測方法，包括如下步驟:

1）在甲基纖維素溶液中加入檸檬酸鈉，攪拌均勻后，加熱且在攪拌的條件下加入與甲基纖維素溶液相同體積的銀氨溶液，反應(yīng)得到甲基纖維素改性的銀膠;

2）用乙醇配置不同梯度濃度的二惡英標(biāo)準(zhǔn)溶液，把不同梯度濃度的二惡英標(biāo)準(zhǔn)溶液與等體積的步驟1)獲得的甲基纖維素改性的銀膠均勻混合，離心分離，收集沉淀部分，并利用激光拉曼光譜儀進(jìn)行測試，得到二惡英的SERS光譜圖，獲取二惡英拉曼光譜吸收強(qiáng)度與二惡英濃度之間的關(guān)系，建立拉曼光譜吸收強(qiáng)度與二惡英濃度之間的數(shù)學(xué)關(guān)系;

3）利用激光拉曼光譜儀對(duì)未知濃度的二惡英溶液進(jìn)行測試，依據(jù)步驟2)獲得的二惡英拉曼光譜吸收強(qiáng)度與二惡英濃度之間的數(shù)學(xué)關(guān)系推算出二惡英的濃度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種痕量二惡英的快速檢測方法，其特征在于：在步驟3）的利用激光拉曼光譜儀對(duì)未知濃度的二惡英溶液進(jìn)行測試之前，用乙醇對(duì)未知濃度的二惡英溶液進(jìn)行定容，把未知濃度的二惡英溶液與等體積的步驟1)獲得的甲基纖維素改性的銀膠均勻混合，離心分離，收集沉淀部分，然后利用激光拉曼光譜儀進(jìn)行測試。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種痕量二惡英的快速檢測方法，其特征在于：所述甲基纖維素溶液的濃度為質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.075%-0.75%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種痕量二惡英的快速檢測方法，其特征在于：檸檬酸鈉的量為甲基纖維素質(zhì)量的30-50%；所述加熱溫度為60-80℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種痕量二惡英的快速檢測方法，其特征在于：所述銀氨溶液的濃度為5mmol/L-20mmol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5所述的一種痕量二惡英的快速檢測方法，其特征在于：所述的甲基纖維素的分子量為20000-50000，甲氧基含量為25-30wt%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5所述的一種痕量二惡英的快速檢測方法，其特征在于：所述不同梯度濃度的二惡英標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度范圍為5ng/L-150ng/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5所述的一種痕量二惡英的快速檢測方法，其特征在于：所述步驟2）建立的二惡英拉曼光譜吸收強(qiáng)度與二惡英濃度之間的關(guān)系時(shí)，選擇的吸收光譜峰為波數(shù)1303cm^-1、1407?cm^-1、926?cm^-1、1031?cm^-1和734?cm^-1。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種痕量二惡英的快速檢測方法，其特征在于：不同梯度濃度的二惡英標(biāo)準(zhǔn)溶液為采用乙醇配置的濃度范圍在5ng/L-150ng/L之間的8個(gè)梯度濃度的二惡英標(biāo)準(zhǔn)溶液。