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[發明專利]一種無溶劑型環氧-四馬粘合劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201310352462.5 申請日: 2013-08-13
公開(公告)號: CN103409092A 公開(公告)日: 2013-11-27
發明(設計)人: 虞鑫海;陳東紅;虞靜遠 申請(專利權)人: 東華大學;虞鑫海
主分類號: C09J163/00 分類號: C09J163/00;C09J179/08;C09J11/06
代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 31233 代理人: 黃志達
地址: 201620 上海市*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 溶劑 型環氧 粘合劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種無溶劑型環氧-四馬粘合劑,其特征在于:由質量比為1-4:1的A組份和B組份組成;其中,A組份由質量比為100:10-80:10-50:5-10:10-30的N,N,N’,N’-四縮水甘油基-2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷環氧樹脂、間苯二酚二縮水甘油醚環氧樹脂、活性稀釋劑、芳香族二元胺和四馬來酰亞胺樹脂組成;B組份由質量比20:50-100:5-10的間苯二酚二縮水甘油醚環氧樹脂、間苯二甲胺和四馬來酰亞胺樹脂組成。

2.根據權利要求1所述的一種無溶劑型環氧-四馬粘合劑,其特征在于:所述的四馬來酰亞胺樹脂選自1,4-雙(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)苯、1,3-雙(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)苯、1,2-雙(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)苯、2,2-雙[4-(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4'-雙(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)二苯醚、4,4'-雙(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)二苯硫醚、4,4'-雙(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)聯苯、4,4'-雙(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)二苯砜、4,4'-雙(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)二苯甲酮、4,4'-雙(2,4-二馬來酰亞胺基苯氧基)二苯甲烷中的一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的一種無溶劑型環氧-四馬粘合劑,其特征在于:所述的活性稀釋劑選自氫化雙酚A環氧樹脂、3,4-環氧基環己酸-3’,4’-環氧基環己甲酯、3,4-環氧基-6-甲基環己酸-3’,4’-環氧基-6’-甲基環己甲酯、二氧化二戊烯中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的一種無溶劑型環氧-四馬粘合劑,其特征在于:所述的芳香族二元胺選自對苯二胺、間苯二胺、鄰苯二胺、4,4’-二氨基二苯醚、3,4’-二氨基二苯醚、3,3’-二氨基二苯醚、4,4’-二氨基二苯甲烷、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷、4,4’-二氨基聯苯、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基聯苯、2,2’-二甲基-4,4’-二氨基聯苯、2,2’-二(三氟甲基)-4,4’-二氨基聯苯、4,4’-二氨基二苯甲酮、4,4’-二氨基二苯砜、3,3’-二氨基二苯砜、2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-雙[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(3-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4’-雙(4-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-雙(3-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-雙(4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4’-雙(3-氨基苯氧基)二苯砜、1,3-雙(3-氨基苯氧基)苯、1,4-雙(3-氨基苯氧基)苯、1,3-雙(4-氨基苯氧基)苯、1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯、2,2-雙[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4’-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯甲酮、4,4’-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯砜、4,4’-雙(4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-雙(3-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)二苯硫醚、4,4’-雙(4-氨基苯氧基)聯苯、4,4’-雙(3-氨基苯氧基)聯苯、4,4’-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)聯苯、1,3-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯、1,4-雙(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯、2,2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)六氟丙烷、3,3’-二氨基-4,4’-二羥基聯苯、3,5-二氨基苯甲酸、3,5-雙(4-氨基苯氧基)苯甲酸中的一種或幾種。

5.一種如權利要求1所述的無溶劑型環氧-四馬粘合劑的制備方法,包括如下步驟:

(1)將N,N,N’,N’-四縮水甘油基-2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷環氧樹脂、間苯二酚二縮水甘油醚環氧樹脂加入反應釜中,加入芳香族二元胺和四馬來酰亞胺樹脂,于80℃-100℃攪拌反應0.5小時-1小時后,降溫至50℃,加入活性稀釋劑,于50℃-70℃攪拌反應0.5小時,得到A組份;

(2)將間苯二甲胺、間苯二酚二縮水甘油醚環氧樹脂和四馬來酰亞胺樹脂放入反應釜中,于60℃-100℃攪拌反應0.5小時-1.5小時,得到B組份;

(3)室溫下,將A、B組份按質量比1-4:1,加入反應釜中攪拌混合均勻即可。

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