[發(fā)明專利]一種納米氧化鋯的制備方法以及得到的納米氧化鋯的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310351992.8 | 申請(qǐng)日: | 2013-08-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103435097A | 公開(公告)日: | 2013-12-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周繼承;劉思維;劉瑞星 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湘潭大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01G25/02 | 分類號(hào): | C01G25/02;B82Y30/00;C04B35/48 |
| 代理公司: | 北京聿宏知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11372 | 代理人: | 吳大建;劉華聯(lián) |
| 地址: | 411105 *** | 國(guó)省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 氧化鋯 制備 方法 以及 得到 應(yīng)用 | ||
1.一種納米氧化鋯的制備方法:包括:
在超重力環(huán)境下,制備納米氧化鋯的前軀體;然后采用微波煅燒所述納米氧化鋯的前驅(qū)體,從而制備得到所述納米氧化鋯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述納米前軀體在超重力場(chǎng)環(huán)境下以氣-液反應(yīng)或液-液反應(yīng)方法制備得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述超重力場(chǎng)環(huán)境由超重力場(chǎng)反應(yīng)器提供,所述超重力場(chǎng)反應(yīng)器為旋轉(zhuǎn)填充床或螺旋通道型旋轉(zhuǎn)床。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,通過控制所述超重力場(chǎng)反應(yīng)器的旋轉(zhuǎn)速度來控制所述納米氧化鋯的前驅(qū)體的顆粒尺寸。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述超重力場(chǎng)反應(yīng)器的旋轉(zhuǎn)速度為400-1500rpm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述微波煅燒的煅燒溫度為400-800℃,所述微波煅燒的煅燒時(shí)間為1-6h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述納米氧化鋯的前驅(qū)體的制備方法包括:
i)將氧氯化鋯和硝酸釔混合配成Zr4+離子濃度為0.1-2.0mol/L的反應(yīng)液,然后在所述反應(yīng)液中加入分散劑;
ii)將沉淀劑在超重力場(chǎng)中循環(huán),然后將所述加入了分散劑的反應(yīng)液加入重力場(chǎng)中,反應(yīng)得到的沉淀物即為所述納米氧化鋯的前驅(qū)體。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述沉淀劑為氨水。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述反應(yīng)液的Zr4+離子與氨水的摩爾比為1:2-12。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的制備方法制備的納米氧化鋯在陶瓷材料中的應(yīng)用。
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