[發(fā)明專利]克拉霉素膠囊及其制作方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310344632.5 | 申請日： | 2013-08-08 |
| 公開（公告）號： | CN103446074A | 公開（公告）日： | 2013-12-18 |
| 發(fā)明（設計）人： | 梁延波;蔣小云;沈浩;黃斌 | 申請（專利權）人： | 上海海虹實業(yè)（集團）巢湖今辰藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/48 | 分類號： | A61K9/48;A61K31/7048;A61K47/34;A61P31/04 |
| 代理公司： | 安徽匯樸律師事務所 34116 | 代理人： | 方榮肖 |
| 地址： | 230001 安*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 克拉 霉素 膠囊 及其 制作方法 | ||
【權利要求書】：
1.克拉霉素膠囊，其特征在于，其內(nèi)部組份由重量份比為250：0.75：20：0.5的克拉霉素、作為助溶劑的十二烷基硫酸鈉、作為粘合劑和填充劑的聚乙二醇6000、作為助流劑的硬脂酸鎂組成。
2.如權利要求1所述的克拉霉素膠囊的制作方法，其特征在于，制備時取處方量的克拉霉素原料，與處方量聚乙二醇6000、十二烷基硫酸鈉混合均勻后熔融制粒，顆粒與硬脂酸鎂混合均勻后，灌裝于空心膠囊內(nèi)；將膠囊外殼上的殘粉拋光后包裝得成品。
3.如權利要求2所述的克拉霉素膠囊的制作方法，其特征在于，其包括以下步驟：
（1）配料稱量：提供重量份比為250：0.75：20：0.5的克拉霉素、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇6000、硬脂酸鎂；
（2）制粒：將克拉霉素、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇6000加入到沸騰干燥制粒機中，混合10分鐘，升溫至70℃，其中該沸騰干燥制粒機的進風溫度70-80℃，出風溫度40℃，接著熔融制粒5分鐘，再降溫至室溫，出料進入后續(xù)整粒工序；
（3）整粒：將制得的顆粒過24目篩；
（4）總混：將過24目篩的顆粒和硬脂酸鎂混合均勻；
（5）填充、拋光：將混合顆粒填充于膠囊內(nèi)，并對膠囊拋光。
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