[發明專利]水稻BG1蛋白及其編碼基因在調節植物生長發育中的應用有效
| 申請號: | 201310343713.3 | 申請日: | 2013-08-08 |
| 公開(公告)號: | CN103408648A | 公開(公告)日: | 2013-11-27 |
| 發明(設計)人: | 儲成才;劉林川;童紅寧;胡斌;梁成真;車榮會;徐凡 | 申請(專利權)人: | 中國科學院遺傳與發育生物學研究所 |
| 主分類號: | C07K14/415 | 分類號: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/113;C12N15/82;A01H5/00 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢 |
| 地址: | 100101 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水稻 bg1 蛋白 及其 編碼 基因 調節 植物 生長發育 中的 應用 | ||
1.由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質或其編碼基因在調控植物生長發育中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用,其特征在于:所述植物生長發育,體現在如下1)-5)中至少一種:
1)籽粒體積;
2)籽粒千粒重;
3)單株籽粒產量;
4)植株生物量;
5)葉片面積。
3.由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質或其編碼基因在選育具有如下I)-V)目的性狀中至少一種的植物品種中的應用:
I)籽粒體積增大或減小;
II)籽粒千粒重增加或減少;
III)單株籽粒產量增加或減少;
IV)植株生物量增加或減少;
V)葉片面積增大或減小。
4.培育轉基因植物的方法,為如下A)或B)的方法:
A)包括如下a)和b)的步驟:
a)向目的植物中導入由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質的編碼基因,得到表達所述編碼基因的轉基因植物;
b)從步驟a)所得轉基因植物中得到與所述目的植物相比,具有如下b1)-b5)目的性狀中至少一種的轉基因植物:
b1)籽粒體積增大;
b2)籽粒千粒重增加;
b3)單株籽粒產量增加;
b4)植株生物量增加;
b5)葉片面積增大;
B)包括如下c)和d)的步驟:
c)在目的植物中對由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質的編碼基因進行抑制表達,得到轉基因植物;
d)從步驟c)所得轉基因植物中得到與所述目的植物相比,具有如下d1)-d5)目的性狀中至少一種的轉基因植物:
d1)籽粒體積減小;
d2)籽粒千粒重減小;
d3)單株籽粒產量減小;
d4)植株生物量減小;
d5)葉片面積減小。
5.根據權利要求1-4中任一所述的應用或方法,其特征在于:所述由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質的編碼基因是如下(1)至(4)中任一所述的DNA分子:
(1)編碼序列為序列表中序列1的DNA分子;
(2)序列表中序列1所示的DNA分子;
(3)在嚴格條件下與(1)或(2)所限定的DNA分子雜交且編碼由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質的DNA分子;
(4)與(1)-(3)任一限定的DNA分子具有90%以上同源性且編碼由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質的DNA分子。
6.根據權利要求4或5所述的方法,其特征在于:所述方法A)中,所述由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質的編碼基因是通過含有所述蛋白質的編碼基因的重組表達載體導入所述目的植物中的。
7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于:所述重組表達載體中啟動所述編碼基因轉錄的啟動子為Actin1啟動子、水稻內源BG1基因啟動子或35S啟動子。
8.根據權利要求4或5所述的方法,其特征在于:所述方法B)中,所述在目的植物中對由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質的編碼基因進行抑制表達,是通過將如下式(I)所示的DNA片段轉入所述目的植物中實現的:
SEQ正向-X-SEQ反向???(I)
所述SEQ正向是序列表中序列1的第61-500位核苷酸;
所述SEQ反向的序列與所述SEQ正向的序列反向互補;
所述X是所述SEQ正向與所述SEQ反向之間的間隔序列,在序列上,所述X與所述SEQ正向及所述SEQ反向均不互補。
9.根據權利要求1-8中任一所述的應用或方法,其特征在于:所述植物為單子葉植物或雙子葉植物。
10.根據權利要求9所述的應用或方法,其特征在于:所述單子葉植物為水稻;所述雙子葉植物為擬南芥。
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