[發明專利]藍色偶氮顏料的制備方法有效
| 申請號: | 201310342558.3 | 申請日: | 2013-08-07 |
| 公開(公告)號: | CN103468022A | 公開(公告)日: | 2013-12-25 |
| 發明(設計)人: | 張妤;劉昱容;張世范;王睿;沈永嘉 | 申請(專利權)人: | 中鈔油墨有限公司;中國印鈔造幣總公司 |
| 主分類號: | C09B67/02 | 分類號: | C09B67/02;C09B67/20;C09B67/36;C09D11/02 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務所 31219 | 代理人: | 錢春新 |
| 地址: | 201315 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 藍色 偶氮 顏料 制備 方法 | ||
1.藍色偶氮顏料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將3,3’-二甲氧基聯苯胺(聯大茴香胺)重氮化反應,在反應液中加入活性炭,過濾,獲得澄清的重氮鹽溶液;
(2)將色酚AS溶解在堿性的水溶液中,得到偶合液(I);
(3)將步驟(1)的產物,加入步驟(2)的偶合液(I)中,進行偶合反應至終點,然后從反應產物中收集所述的藍色偶氮顏料。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)的產物與色酚AS的重量比為25%~40%;反應溫度為20-50℃,反應過程保持反應體系的pH=4~6.8。
3.藍色偶氮顏料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將3,3’-二甲氧基聯苯胺(聯大茴香胺重氮化反應,在反應液中加入活性炭,過濾,獲得澄清的重氮鹽溶液;
(2)將色酚AS溶解在堿性的水溶液中,得到偶合液(I);
在所述的偶合液(I)中,加入納米或微米尺度的藍色無機顏料;
(3)將步驟(1)的產物,加入偶合液(II)中,進行偶合反應至終點,然后從反應產物中收集所述的藍色偶氮顏料。
4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,以色酚AS的重量為基準,無機顏料的加入量為25%~50%。
5.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,步驟(1)的產物與色酚AS的重量比為25%~40%;反應溫度為20-50℃,反應過程保持反應體系的pH=4~6.8。
6.藍色偶氮顏料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將3,3’-二甲氧基聯苯胺(聯大茴香胺)按照常法進行重氮化反應,在反應液中加入活性炭,過濾,獲得澄清的重氮鹽溶液;
(2)在所述的偶合液(I)中,加入納米或微米尺度的藍色無機顏料;
(3)將步驟(1)的產物和偶合液(I)或(II)加入底液進行偶合反應至終點,然后從反應產物中收集所述的藍色偶氮顏料。
7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,以色酚AS的重量為基準,無機顏料的加入量為25%~50%。
8.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(3)中,反應溫度為20-50°C,反應過程保持反應體系的pH=4~6.8,以色酚AS的重量為基準,步驟(1)的產物與色酚AS的重量比為25%~40%。
9.根據權利要求6~8任一項所述的方法,其特征在于,所述底液由如下重量份數的組分組成:
水?????????????????????100份
與水不互溶的有機溶劑???50~150份
表面活性劑?????????????0.1~5份
底液的重量為偶合液(I)或(II)的2~8倍。
10.根據權利要求9所述的方法,其特征在于,所述的有機溶劑選自乙酸酯、烷基苯或鹵代苯;所述的表面活性劑選自烷基酚聚氧乙烯醚。
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