[發明專利]鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料及其制備方法無效
| 申請號: | 201310339538.0 | 申請日: | 2013-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN103396110A | 公開(公告)日: | 2013-11-20 |
| 發明(設計)人: | 朱朋莉;鄭琪;孫蓉 | 申請(專利權)人: | 深圳先進技術研究院 |
| 主分類號: | C04B35/26 | 分類號: | C04B35/26;C04B35/468;C04B35/622 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 吳平 |
| 地址: | 518055 廣東省深圳*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鈦酸鋇 鐵氧體 復合 陶瓷材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料,其特征在于,包括鈦酸鋇相和鎳鋅鐵氧體相,所述鎳鋅鐵氧體相包覆所述鈦酸鋇相,所述鎳鋅鐵氧體相的摩爾百分含量為33mol%~91mol%。
2.根據權利要求1所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料,其特征在于,所述鎳鋅鐵氧體相的摩爾百分含量為60mol%~67mol%。
3.一種鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,包括如下步驟:
按摩爾比1:1:4將鋅鹽、鎳鹽和鐵鹽溶解于去離子水中得到鋅鹽、鎳鹽和鐵鹽的混合溶液,將所述混合溶液加熱至60℃~80℃;
將鈦酸鋇加入所述溫度為60℃~80℃的混合溶液中,混合均勻后得到混合溶液與鈦酸鋇的混合物,其中,所述鈦酸鋇與所述鐵鹽的摩爾比為1:1~1:20;
將所述混合物的pH值調節為8~11,反應完全后取沉淀,所述沉淀為鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體前驅體;
將所述鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體前驅體干燥、預燒后,于600℃~1000℃下煅燒2小時~4小時,得到鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合粉體;
向所述鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合粉體中加入粘合劑,壓制成型后,于900℃~1200℃下燒結2小時~4小時,冷卻后得到鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料,所述鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料包括鈦酸鋇相和鎳鋅鐵氧體相,所述鎳鋅鐵氧體相包覆所述鈦酸鋇相,所述鎳鋅鐵氧體相的摩爾百分含量為33mol%~91mol%。
4.根據權利要求3所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,其特征在于,將所述鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體前驅體干燥后,預燒之前,包括研磨和過篩的步驟;向所述鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合粉體中加入粘合劑,壓制成型的步驟之前還包括研磨和過篩的步驟。
5.根據權利要求3所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,其特征在于,所述壓制成型后,于900℃~1200℃下燒結2小時~4小時的步驟之前還包括預燒的步驟,所述預燒的溫度為300℃~500℃,預燒時間為2小時。
6.根據權利要求3所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,其特征在于,所述鋅鹽為醋酸鋅、硝酸鋅或氯化鋅,所述鎳鹽為醋酸鎳、硝酸鎳或氯化鎳,所述鐵鹽為硫酸鐵、硝酸鐵或氯化鐵。
7.根據權利要求3所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,其特征在于,所述鈦酸鋇的粒徑為50納米~400納米。
8.根據權利要求3所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,其特征在于,所述將鈦酸鋇加入所述溫度為60℃~80℃的混合溶液中,混合均勻后得到混合溶液與鈦酸鋇的混合物之前,還包括將所述鈦酸鋇進行洗滌,然后于700℃~1000℃煅燒2小時的步驟。
9.根據權利要求3所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,其特征在于,將所述混合物的pH值調節為8~11的步驟是向所述混合物加入強堿溶液將所述混合物的pH值調節為8~11。
10.根據權利要求9所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,其特征在于,所述強堿溶液為氫氧化鈉的水溶液或氫氧化鉀的水溶液。
11.根據權利要求3所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,其特征在于,所述反應完全的時間為4小時~6小時。
12.根據權利要求3所述的鈦酸鋇-鎳鋅鐵氧體復合陶瓷材料的制備方法,其特征在于,所述粘合劑為聚乙烯醇的水溶液,聚乙烯醇與水的質量比為6:100~8:100。
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