[發明專利]聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料、導電纖維及其制備方法

有效

• 申請號: 201310339402.X
• 申請日: 2013-08-06
• 公開（公告）號: CN103396664A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發明（設計）人: 曾永斌;吳憲;何征;劉則安;周龍
• 申請（專利權）人: 深圳市沃特新材料股份有限公司
• 主分類號: C08L77/06
• 分類號: C08L77/06;C08L79/02;C08G73/02;D01F8/12;D01F8/16
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務所 44237
• 代理人: 張全文

1.一種聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料，其以聚對苯二甲酰對苯二胺為核、以聚苯胺為殼層構成的核殼結構。

2.根據權利要求1所述的聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料，其特征在于：所述殼層的厚度為2nm～200μm。

3.根據權利要求1或2所述的聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料，其特征在于：所述核的粒徑為10nm～1000μm，或/和所述聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料顆粒粒徑為2nm～200μm。

4.一種聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料的制備方法，包括以下步驟：

將聚對苯二甲酰對苯二胺分散于去離子水中，形成聚對苯二甲酰對苯二胺的分散液；

向所述聚對苯二甲酰對苯二胺的分散液中加入質子酸和苯胺，并進行分散處理，后在0℃～50℃下加入氧化劑引發苯胺的聚合反應，待反應結束后進行固液分離，將所得的固體進行洗滌、干燥處理，得到具有核殼結構的所述聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料；其中，所述苯胺與聚對苯二甲酰對苯二胺的摩爾比為1：1～10。

5.根據權利要求4所述的聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料的制備方法，其特征在于：所述苯胺與質子酸的摩爾比為1：0.1～15.5，和/或所述苯胺與氧化劑的摩爾比為1：0.8～0.2。

6.根據權利要求4或5所述的聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料的制備方法，其特征在于：所述質子酸為鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、草酸、酒石酸、檸檬酸、對甲基苯磺酸、磺基水楊酸、十二烷基苯磺酸、萘磺酸、聚苯乙烯磺酸、氨基磺酸、氨基苯磺酸、雜多酸中的至少一種，和/或所述氧化劑為過硫酸銨。

7.根據權利要求4或5所述的聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料的制備方法，其特征在于：所述聚合反應的時間為0.5～24h。

8.一種聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電纖維的制備方法，包括以下步驟：

將如權利要求4～7任一項所述的聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料加入濃硫酸中，并升溫至50～80℃，制成質量濃度為15～25%的紡漿；

將所述紡漿進行噴絲處理，并將經噴絲處理得到的漿絲進行凝固溶液處理，得到含硫酸的濕紗；

將所述濕紗經水洗、干燥處理，得到所述聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電纖維。

9.根據權利要求8所述的聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電復合材料的制備方法，其特征在于：所述凝固溶液處理是將所述漿絲在0～10℃的空氣中進行凝固溶液處理。

10.一種聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電纖維，其由如權利要求8或9所述的聚對苯二甲酰對苯二胺/聚苯胺導電纖維的制備方法制備獲得。