[發明專利]可逆組裝和分解的熒光磁性納米材料和納米生物探針及其制備方法有效
| 申請號: | 201310338579.8 | 申請日: | 2013-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN103396786A | 公開(公告)日: | 2013-11-20 |
| 發明(設計)人: | 黃衛華;謝敏;陸寧寧;龐代文;程世博 | 申請(專利權)人: | 武漢大學 |
| 主分類號: | C09K11/02 | 分類號: | C09K11/02;C09K11/88;H01F1/36;H01F1/11;B82Y30/00;B82Y40/00;C07K17/00;G01N33/68 |
| 代理公司: | 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 張火春 |
| 地址: | 430072 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 可逆 組裝 分解 熒光 磁性 納米 材料 生物 探針 及其 制備 方法 | ||
1.一種可逆組裝和分解的海藻酸鈉殼層包被的熒光磁性納米材料的制備方法,其特征在于包含如下步驟:
(1)將1~100mg/mL的磁性納米材料與10~800mg/mL的陽離子聚合物溶液按照體積比1:0.1~10混合,孵育0.5~10小時后,5000~16000rpm充分離心,提取陽離子聚合物包被的磁性納米材料;
(2)將1~50μM的水溶性量子點與1~100mg/mL陽離子聚合物包被的磁性納米材料按照體積比1:0.1~10混合,孵育0.5~10小時后,5000~16000rpm充分離心,提取組裝了量子點的磁性納米材料即熒光磁性納米材料;
(3)將1~100mg/mL熒光磁性納米材料與1~500mg/mL海藻酸鈉溶液按照體積比1:0.1~10混合,孵育0.5~10小時后,5000~16000rpm充分離心,提取經海藻酸鈉修飾的熒光磁性納米材料;
(4)將1~100mg/mL海藻酸鈉修飾的熒光磁性納米材料與10~500mM交聯劑溶液按照體積比1:0.1~10混合,孵育0.5~10小時后,5000~16000rpm充分離心,提取經交聯劑活化的海藻酸鈉修飾的熒光磁性納米材料;
(5)將1~100mg/mL交聯劑活化的海藻酸鈉修飾的熒光磁性納米材料與1~500mg/mL海藻酸鈉溶液按照體積比1:0.1~10混合,孵育0.5~10小時后,5000~16000rpm充分離心,提取組裝二層海藻酸鈉殼層包被的熒光磁性納米材料;
(6)重復步驟(4)和(5),組裝多層海藻酸鈉殼層包被的熒光磁性納米材料,即得到可逆組裝和分解的海藻酸鈉殼層包被的熒光磁性納米材料。
2.根據權利要求1所述的可逆組裝和分解的海藻酸鈉殼層包被的熒光磁性納米材料的制備方法,其特征在于:
步驟(1)中所述的磁性納米材料為在聚合物納米微球內部包埋γ-Fe2O3或Fe3O4的磁性納米材料,或在聚合物納米微球表面組裝γ-Fe2O3或Fe3O4制備的磁性納米材料,或在聚合物納米微球內部包埋γ-Fe2O3或Fe3O4后在其表面組裝γ-Fe2O3或Fe3O4制備的磁性納米材料;
步驟(1)中所述陽離子聚合物為聚乙烯亞胺或聚丙烯氯化銨。
3.根據權利要求1所述的可逆組裝和分解的海藻酸鈉殼層包被的熒光磁性納米材料的制備方法,其特征在于:
步驟(2)中所述的水溶性量子點為荷負電的水溶性量子點;
步驟(3)中所述的海藻酸鈉的分子量為4000~500000;
步驟(4)中所述的交聯劑為氯化鈣或氯化鋇。
4.一種可逆組裝和分解的海藻酸鈉殼層包被的熒光磁性納米材料,其特征在于:通過權利要求1~3任一項所述的方法制備得到。
5.根據權利要求4所述的可逆組裝和分解的海藻酸鈉殼層包被的熒光磁性納米材料,其特征在于:海藻酸鈉的組裝層數為2~20層。
6.一種可逆組裝和分解的海藻酸鈉殼層包被的納米生物探針的制備方法,其特征在于包括如下步驟:將1~100mg/mL交聯劑活化的權利要求4或5所述的熒光磁性納米材料與1~500mg/mL生物分子-海藻酸鈉偶聯物按照體積比1:0.1~10混合,孵育0.5~10小時后,5000~16000rpm充分離心,提取生物分子修飾的納米生物探針,即得到可逆組裝和分解的海藻酸鈉殼層包被的納米生物探針。
7.根據權利要求6所述的可逆組裝和分解的海藻酸鈉殼層包被的納米生物探針的制備方法,其特征在于:
所述的生物分子為抗體、鏈霉親和素、凝集素、生長因子或核酸適配體;
所述的生物分子-海藻酸鈉偶聯物的制備方法包括如下步驟:
1)將10~5000mg海藻酸鈉溶解于10mL超純水或PBS中,加入10~1000mM的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、N-羥基琥珀酰亞胺活化10~30min;
2)加入1~10mg生物分子于上述活化的海藻酸鈉溶液中孵育1~10h。
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