[發(fā)明專利]釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310337044.9 | 申請日: | 2013-08-05 |
| 公開(公告)號: | CN104342159A | 公開(公告)日: | 2015-02-11 |
| 發(fā)明(設計)人: | 周明杰;王平;陳吉星;張振華 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/88 | 分類號: | C09K11/88;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強 |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 摻雜 鹵素 碲酸鹽 玻璃 轉(zhuǎn)換 發(fā)光 材料 制備 方法 及其 應用 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及有機發(fā)光二極管。
背景技術
有機發(fā)光二極管(OLED)由于組件結構簡單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應時間短、可彎曲等特性,而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的OLED藍光材料比較困難,極大的限制了白光OLED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
上轉(zhuǎn)換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發(fā)下發(fā)射出可見光,甚至紫外光,在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但是,可由紅外,紅綠光等長波輻射激發(fā)出藍光發(fā)射的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,仍未見報道。
發(fā)明內(nèi)容
基于此,有必要提供一種可由長波輻射激發(fā)出藍光的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及使用該釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。
一種釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,其化學式為aTeO2-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNd3+,其中,a為0.55~0.65,b為0.05~0.15,c為0.15~0.25,d為0.05~0.15,x為0.01~0.08。
所述a為0.6,b為0.1,c為0.16,d為0.1,x為0.04。
一種釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法,包括以下步驟
步驟一、根據(jù)aTeO2-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNd3+各元素的化學計量比稱取TeO2,PbF2,PbCl2,PbBr2和Nd2O3粉體,其中,a為0.55~0.65,b為0.05~0.15,c為0.15~0.25,d為0.05~0.15,x為0.01~0.08;
步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體;
步驟三、將所述步驟二中的前驅(qū)體在800℃~1000℃下灼燒0.5小時~5小時,
步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到100℃~300℃,再保溫0.5小時~3小時,冷卻到室溫,得到化學通式為aTeO2-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNd3+的釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
所述TeO2,PbF2,PbCl2,PbBr2和Nd2O3粉體各組分摩爾比為(0.55~0.65):(0.05~0.15):(0.15~0.25):(0.05~0.15):(0.01~0.08)。
所述TeO2,PbF2,PbCl2,PbBr2和Nd2O3粉體各組分摩爾比為0.6:0.1:0.16:0.1:0.04。
步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘~60分鐘。
步驟三中將所述前驅(qū)體在900℃下灼燒3小時。
步驟四中的冷卻溫度為200℃,保溫時間為2小時。
一種有機發(fā)光二極管,包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝層,其特征在于,所述透明封裝層中分散有釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料,所述釹摻雜鹵素碲酸鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學式為aTeO2-bPbF2-cPbCl2-dPbBr2:xNd3+,其中,a為0.55~0.65,b為0.05~0.15,c為0.15~0.25,d為0.05~0.15,x為0.01~0.08。
a為0.6,b為0.1,c為0.16,d為0.1,x為0.04。
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