[發明專利]Fe-Ni合金/C復合納米纖維微波吸收劑、制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201310336488.0
• 申請日: 2013-08-05
• 公開（公告）號: CN103436994A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發明（設計）人: 向軍;張雄輝;李佳樂;葉芹;徐加煥
• 申請（專利權）人: 江蘇科技大學
• 主分類號: D01F9/22
• 分類號: D01F9/22;D01F1/10;C09K3/00;C09D5/32
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 王華

1.一種Fe-Ni合金/C復合納米纖維微波吸收劑，其特征在于：所述復合納米碳纖維包含有Fe-Ni合金納米顆粒，其表層被石墨化碳層包裹，該復合納米碳纖維的平均直徑為200～400nm。

2.一種權利要求1所述Fe-Ni合金/C復合納米纖維微波吸收劑的制備方法，包括以下步驟：

步驟1：紡絲溶液配制，在二甲基甲酰胺(DMF)中加入聚丙烯腈，并攪拌至完全溶解；然后再加入乙酰丙酮鐵和乙酰丙酮鎳并繼續攪拌到完全溶解，得到均勻、透明、穩定的紡絲溶液；

步驟2：將步驟1得到的紡絲溶液移入靜電紡絲裝置中，進行靜電紡絲得到聚合物-金屬鹽復合前驅體纖維，并將收集到的前驅體纖維在80～120℃下干燥10～24h；

步驟3：在惰性氣體條件下，將步驟2得到復合前驅體纖維經過預氧化后，并經過碳化處理得到Fe-Ni/C復合納米纖維。

3.根據權利要求2所述Fe-Ni合金/C復合納米纖維微波吸收劑的制備方法，其特征在于：步驟1所述紡絲溶液中聚丙烯腈的質量分數為5～12%；乙酰丙酮鐵和乙酰丙酮鎳的總質量分數為4～13%。

4.根據權利要求2所述Fe-Ni合金/C復合納米纖維微波吸收劑的制備方法，其特征在于：步驟2所述靜電紡絲工藝參數為：電壓10～22kV，溶液推進速率0.2～0.8mL/h，固化距離為15～25cm，溫度為15～30℃，濕度小于60%。

5.根據權利要求2所述Fe-Ni合金/C復合納米纖維微波吸收劑的制備方法，其特征在于：步驟3所述預氧化具體參數為：溫度為180～280℃，保溫時間1～3h，升溫速率為1～5℃/min。

6.根據權利要求2所述Fe-Ni合金/C復合納米纖維微波吸收劑的制備方法，其特征在于：步驟3所述碳化處理具體參數為：溫度為600～1300℃，氣氛為氬氣或氮氣，保溫時間1～3h，升溫速率為2～10℃/min。

7.一種應用權利要求1所述Fe-Ni合金/C復合納米纖維微波吸收劑的吸波涂層，其特征在于：該吸波涂層以硅膠為基體，在硅膠中摻雜3～10wt%的Fe-Ni合金/C復合納米纖維微波吸收劑，涂層密度為0.8～1.0g/cm³。