[發明專利]一種大果木姜子的鑒別方法及其在治療偏頭痛中藥制劑的質量控制方法中的應用有效
| 申請號: | 201310331504.7 | 申請日: | 2013-08-01 |
| 公開(公告)號: | CN103399095A | 公開(公告)日: | 2013-11-20 |
| 發明(設計)人: | 趙潤懷;肖蘇萍;戴瑋;王繼永 | 申請(專利權)人: | 中國藥材公司 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02;G01N30/90 |
| 代理公司: | 北京市蘭臺律師事務所 11354 | 代理人: | 張峰 |
| 地址: | 100195 北京市海*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 果木 鑒別方法 及其 治療 偏頭痛 中藥 制劑 質量 控制 方法 中的 應用 | ||
技術領域
本發明屬于對藥品進行質量控制的技術領域,特別涉及一種大果木姜子的鑒別方法及其在治療偏頭痛中藥制劑的質量控制方法中的應用。
背景技術
大果木姜子是一種具有溫中散寒,理氣止痛作用的中草藥,其原藥材在《貴州省中藥材、民族藥材質量標準》中僅建立了薄層色譜定性鑒別方法,文獻中報道采用面積歸一化法測定大果木姜子中1,8-桉葉素含量,該方法要求所有組分必須出峰且因不同組分檢測器響應不同,無法準確定量,無法有效控制本藥材質量。?
偏頭痛是一種發作性頭顱部血管舒縮功能不穩定與體內某些活性物質暫時性改變所引起的頭痛,以其病程長,反復發作為特點,是目前最常見的頭痛類型之一。公開號為CN?101219164?B,專利號為:200710152060.5的發明專利公開了一種治療偏頭痛藥物,其中含有大果木姜子成分。
目前尚沒有針對公開號為CN?101219164?B,專利號為:200710152060.5的發明專利所述治療偏頭痛藥物的綜合質量控制方法。目前制劑中川芎、萊菔子、人工麝香、冰片的質量控制方法均有報道,但各藥具體到本配方制劑中如何檢測尚無研究。(參考文獻:(1)《中華人民共和國藥典》中川芎、人工麝香、冰片、萊菔子的質量標準。(2)《貴州省中藥材、民族藥材質量標準》中關于大果木姜子的質量標準。(3)張永萍,林亞平,邱德文,等.大果木姜子揮發油的提取工藝研究[J].中國中藥雜志,2005,30(14):1120-1122。)
發明內容
為了填補了目前無法有效控制大果木姜子藥材質量,且沒有針對上述治療偏頭痛中藥制劑的質量控制方法的空白,本發明提供了大果木姜子的鑒別方法及其在治療偏頭痛中藥制劑的質量控制方法中的應用。
一、本發明首先提供了一種大果木姜子的鑒別方法,包括如下步驟:
A、色譜條件與系統適用性試驗:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛細管柱;程序升溫,初始溫度:50℃,保持5min,以每分鐘5℃的速率升溫至150℃,保持1min,后運行至240℃,保持15min;進樣口溫度:200℃;檢測器溫度:280℃;理論塔板數按1,8-桉葉素計算不少于10000;
B、對照品溶液的制備:取1,8-桉葉素對照品適量,精密稱定,加無水乙醇配制成每1ml含6mg的溶液;
C、供試品的制備:取大果木姜子適量,粉碎,過四號篩,精密加入無水乙醇8ml,超聲提取30min,放置至室溫,補足失重,搖勻,過濾,取續濾液,即得;
D、測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,測定,每克大果木姜子含1,8-桉葉素不得少于10.0mg。
其中,步驟A中所述毛細管柱柱長30m,內徑0.25mm,膜厚度1.4μm。
二、本發明首先提供了一種對所述治療偏頭痛中藥液態制劑的質量控制方法:所述治療偏頭痛中藥制劑主要由如下質量比的多味中藥組成:川芎1份、大果木姜子0.45-1.2份、萊菔子0.40-1.1份、人工麝香0.005-0.15份、冰片0.002-0.03份,其特征為,所述治療偏頭痛中藥液體制劑的質量控制方法為:
(1)性狀:
所述治療偏頭痛中藥液體制劑為棕褐色液體,氣味芳香,味微苦;
(2)檢查:
1)pH值:pH值為4.0~6.0;
2)噴射試驗:每撳平均噴射量應為0.04g~0.07g;
3)粒度:藥物粒徑大多數應在5μm以下,粒徑大于10μm的粒子不得過10粒;
4)裝量:每個容器內容物的裝量不少于標示裝量的93%;
(3)定性檢測:
1)大果木姜子鑒別:
A、取所述治療偏頭痛中藥液體制劑4ml,加60~90℃石油醚8ml,振搖提取,分取石油醚層,濃縮至1ml,作為供試品溶液;
B、另取大果木姜子對照藥材0.2g,加60~90℃石油醚3ml,超聲處理20min,濾過,濾液作為對照藥材溶液;
C、照薄層色譜法試驗:吸取供試品溶液10~15μl、對照藥材溶液5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G高效薄層板上,以正己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%的磷鉬酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰;供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;
2)川芎鑒別:
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