[發(fā)明專利]一種疫苗組合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310330866.4 | 申請(qǐng)日: | 2013-07-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104338128B | 公開(公告)日: | 2017-09-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張?jiān)S科;孫進(jìn)忠;田克恭 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 普萊柯生物工程股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K39/295 | 分類號(hào): | A61K39/295;A61P31/04;A61P31/00;A61P31/16;A61P11/00 |
| 代理公司: | 北京華夏正合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11017 | 代理人: | 韓登營(yíng) |
| 地址: | 471000 *** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 疫苗 組合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種疫苗組合物,其中,所述疫苗組合物包含有免疫量的SIV、Mhp、APP抗原和獸醫(yī)學(xué)上可接受的載體;所述SIV抗原是滅活的SIV全病毒抗原,所述Mhp抗原是滅活的Mhp全支原體抗原,所述APP抗原是滅活的APP全菌抗原;所述SIV抗原為滅活前106~108EID50/ml,所述Mhp抗原為滅活前108~1010MHDCE/ml,所述APP抗原為滅活前108~1010CFU/ml;其中,所述SIV抗原是滅活的SIV H1N1 ZJS株全病毒抗原,所述Mhp抗原是滅活的Mhp HN0613株全支原體抗原,所述APP抗原是滅活的APP血清1型LC株全菌抗原;其中,所述SIV H1N1 ZJS株保藏號(hào)為CCTCC NO:V201233,所述Mhp HN0613株保藏號(hào)為CCTCC NO:M 2012230,所述APP血清1型LC株保藏號(hào)為CCTCC NO:M 2011458。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的疫苗組合物,其中,所述SIV抗原為滅活前107EID50/ml,所述Mhp抗原為滅活前109~2×109MHDCE/ml,所述APP抗原為滅活前109~2×109CFU/ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的疫苗組合物,其中,所述獸醫(yī)學(xué)上可接受的載體包括防腐劑、稀釋劑、佐劑;所述佐劑為10wt%~60wt%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的疫苗組合物,其中,所述防腐劑包括硫柳汞;所述稀釋劑包括PBS溶液;所述佐劑為氫氧化鋁膠、礦物油、卡波姆、Gel 01、蜂膠、ISA206、ISA760VG。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的疫苗組合物,其中,所述佐劑為卡波姆、Gel01、ISA206、ISA760VG。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的疫苗組合物,其中,所述佐劑為卡波姆、Gel01。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的疫苗組合物,其中,所述佐劑為Gel 01。
8.一種制備權(quán)利要求1所述疫苗組合物的方法,所述方法包括:
1)培養(yǎng)增殖SIV病毒,滅活;
2)培養(yǎng)增殖Mhp支原體,滅活;
3)培養(yǎng)增殖APP菌體,滅活;
4)按比例配制混合抗原液,所述SIV抗原為滅活前106~108EID50/ml,所述Mhp抗原為滅活前108~1010MHDCE/ml,所述APP抗原為滅活前108~1010CFU/ml,添加獸醫(yī)學(xué)上可接受的載體,混勻;其中,所述SIV抗原是滅活的SIV H1N1 ZJS株全病毒抗原,所述Mhp抗原是滅活的Mhp HN0613株全支原體抗原,所述APP抗原是滅活的APP血清1型LC株全菌抗原。
9.根據(jù)權(quán)利要求1~7所述的疫苗組合物在制備預(yù)防和治療豬流感、支原體肺炎、傳染性胸膜肺炎的藥物中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求1~7所述的疫苗組合物在制備預(yù)防和治療豬呼吸道綜合征的藥物中的應(yīng)用。
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