[發明專利]一種組織培養香桃木的方法

在審

• 申請號: 201310330297.3
• 申請日: 2013-07-31
• 公開（公告）號: CN104335897A
• 公開（公告）日: 2015-02-11
• 發明（設計）人: 黃建榮;沈勤;陳建華
• 申請（專利權）人: 上海欣優花木種植專業合作社;上海上房園藝有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司 31225
• 代理人: 林君如

技術領域

本發明涉及一種植物的組織培養方法，尤其是涉及一種組織培養香桃木的方法。

背景技術

香桃木為桃金娘科香桃木屬植物，原產地中海沿岸，常綠灌木，葉革質；花白色，雄蕊多數，較長，花型優美，6-7月；植株自然成型，可修剪造型，枝葉茂密，冬季常綠，色彩鮮亮，觀賞效果好，初夏觀花，生長季觀葉，植株耐修剪，且病蟲害少，可用做彩籬或片植；葉揉碎后有香味，可用做芳香保健園配置。通過組培技術，可提高繁殖速度和苗的整齊度，但是目前來說，能夠很好地進行香桃木組織培養方法的報道尚未見。

申請號為200910049967.8的中國專利公開了一種花葉香桃木的組織培養方法，包括無菌材料的獲取、芽分化和增殖、壯苗培養、生根培養、煉苗移栽等步驟，通過該方法可以提高花葉香桃木的繁殖速度和苗的整齊度，減少變異，但是，采用該種方法組織培養得到的花葉香桃木，增殖系數沒有有效提高，減少了該種植物的使用場合。

發明內容

本發明的目的就是為了克服上述現有技術存在的缺陷而提供一種提高了增殖系數的組織培養香桃木的方法。

本發明的目的可以通過以下技術方案來實現：

一種組織培養香桃木的方法，該方法包括以下步驟：

(1)取香桃木春季萌發的幼條去枝葉，沖洗30分鐘后用75wt％的乙醇浸泡30s，1wt‰升汞浸泡15min，再利用無菌水沖洗5-6次，吸干表面水份，切成1cm長的帶腋芽的節段，接種于腋芽誘導培養基上；

(2)帶腋芽的節段接種于腋芽誘導培養基上培養1個月，腋芽長至3-4cm，切下小芽放入增殖培養基中進行增殖培養；

(3)腋芽經增殖培養誘導出叢生芽，每叢有2-3株伸長，其余處于矮化狀態，將其分成小叢后，轉至不定芽壯苗培養基中培養，不定芽20天后長至2-3cm；

(4)將不定芽壯苗培養基中植株轉入到生根培養基中誘導生根30天，根系長至1cm，選擇根系發達生長健壯的無菌苗在室內開瓶煉苗7天，然后取出后洗凈根部瓊脂，在大棚中煉苗馴化50天后獲得的香桃木即可移栽或上盆；

其中，

腋芽誘導培養基的組成成分包括MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L、MS+6-BA4mg/L+NAA0.4mg/L或MS+6-BA5mg/L+NAA0.5mg/L；

增殖培養基的組成成分包括MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA2g/L+NAA0.2mg/L或MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L；

不定芽壯苗培養基的組成成分包括MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L、MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L；

生根培養基的組成成分包括MS+NAA0.1mg/L、MS+NAA0.2mg/L或MS+NAA0.3mg/L。

作為優選的實施方式，腋芽誘導培養基的組成成分優選MS+6-BA4mg/L+NAA0.4mg/L。

作為優選的實施方式，增殖培養基的組成成分優選MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L。

作為優選的實施方式，不定芽壯苗培養基的組成成分優選MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L。

作為優選的實施方式，生根培養基的組成成分優選MS+NAA0.2mg/L。

另外，上述培養基的pH值為5.8，培養基的基本成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L。

步驟(1)-(4)中進行組織培養的溫度為24-26℃，組織培養時的光照強度為80μmol/m²·s。

與現有技術相比，本發明在提高香桃木的繁殖速度和苗的整齊度，采用了不同營養組成成分的培養基，進一步提高了香桃木的增殖系數。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明進行詳細說明。

實施例1

組織培養香桃木的方法，進行組織培養的溫度為24℃，組織培養時的光照強度為80μmol/m²·s。該方法包括以下步驟：