[發明專利]一種以三吡啶基苯為核的化合物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201310329651.0 | 申請日: | 2013-07-31 |
| 公開(公告)號: | CN103396355A | 公開(公告)日: | 2013-11-20 |
| 發明(設計)人: | 蘇仕健;陳東成 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學 |
| 主分類號: | C07D213/06 | 分類號: | C07D213/06;C07D213/127;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘暉 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 吡啶 化合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種以三吡啶基苯為核的化合物,其特征在于具有如下化學結構:
其中Ar為或的氮雜環;
Ar在其任意位置與相鄰的苯環在任意位置以共價鍵相連,中心的苯環在其1,3,5位分別與三個吡啶環在任意位置以共價鍵相連。
2.根據權利要求1所述的以三吡啶基苯為核的化合物,其特征在于:所述的吡啶環與相鄰的兩個苯環在其間位以共價鍵相連,其化學結構包括以下四種異構體:
其中Ar為或的氮雜環。
3.根據權利要求1所述的以三吡啶基苯為核的化合物,其特征在于:所述的Ar的任意位置與相鄰的苯環的間位以共價鍵相連,其化學結構如下:
其中為吡啶環,Ar為或的氮雜環。
4.一種根據權利要求1~3任一項所述的以三吡啶基苯為核的化合物的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:合成鹵素取代的吡啶衍生物,與苯三硼酸酯在催化劑的存在下通過SUZUKI偶聯反應,制備得到以三吡啶基苯為核的化合物;
或包括以下步驟:通過SUZUKI偶聯反應合成鹵代三吡啶基苯衍生物,在催化劑的存在下與氮雜環取代的苯硼酸酯通過SUZUKI偶聯反應,制備得到以三吡啶基苯為核的化合物。
5.根據權利4所述的以三吡啶基苯為核的化合物的制備方法,其特征在于:具體包含方法A:
(1)把吡啶基苯硼酸酯、鹵代吡啶、催化劑、堿溶于溶劑中,加熱反應,得到鹵代吡啶衍生物;
(2)把鹵代吡啶衍生物、苯三硼酸酯、催化劑、堿溶于溶劑中,加熱反應,得到以三吡啶基苯為核的化合物;
或具體包含方法B:
(1)將苯三硼酸酯、鹵代吡啶、催化劑、堿溶于溶劑中,加熱反應,得到鹵代三吡啶基苯衍生物;
(2)把鹵代三吡啶基苯衍生物、吡啶基苯硼酸酯、催化劑、堿溶于溶劑中,加熱反應,得到以三吡啶基苯為核的化合物。
6.根據權利5所述的以三吡啶基苯為核的化合物的制備方法,其特征在于:所述方法A步驟(1)中所用吡啶基苯硼酸酯、鹵代吡啶、催化劑、堿的摩爾比為1:(1.2~2):(0.02~0.05):(3~6);所述方法A步驟(2)中所用鹵代吡啶衍生物、苯三硼酸酯、催化劑和堿的摩爾比為1:(3~4):(0.06~0.1):(30~60)。
7.根據權利5所述的以三吡啶基苯為核的化合物的制備方法,其特征在于:所述方法B步驟(1)中所用苯三硼酸酯、鹵代吡啶、催化劑和堿的摩爾比為1:(3~4):(0.15~0.2):(20~40);所述方法B步驟(2)中所用鹵代三吡啶基苯衍生物、吡啶基苯硼酸酯、催化劑和堿的摩爾比為(3~4):1:(0.15~0.2):(20~40)。
8.根據權利5所述的以三吡啶基苯為核的化合物的制備方法,其特征在于:所述的吡啶基苯硼酸酯指3-(2-吡啶基)苯硼酸酯、3-(3-吡啶基)苯硼酸酯和3-(4-吡啶基)苯硼酸酯中的至少一種;所述的鹵代吡啶指2,6-二溴吡啶、3,5-二溴吡啶和2,6-二氯吡啶中的至少一種。
9.根據權利5所述的以三吡啶基苯為核的化合物的制備方法,其特征在于:所述的催化劑指四(三苯基磷)鈀、三(二亞芐基丙酮)二鈀和三環己基磷中的至少一種;所述的堿指碳酸鉀和磷酸鉀中的至少一種;所述的溶劑指甲苯、乙醇和1,4-二氧六環中的至少一種。
10.根據權利要求1~3任一項所述的以三吡啶基苯為核的化合物在有機電致發光二極管中的應用。
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