[發(fā)明專利]一種鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310327434.8
• 申請(qǐng)日: 2013-07-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103449507A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂維忠;林俊君;蘇澤飛;黃旭珊;潘亞美
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué);深圳市德厚科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C01G19/02
• 分類(lèi)號(hào): C01G19/02;B82Y30/00
• 代理公司: 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 44268
• 代理人: 王永文;楊宏

1.一種鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體，其特征在于，所述鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的分子式為L(zhǎng)a_xYb_ySn_(1-x-y)O₂,其中，所述的x、y值之和為0.03~0.25。

2.一種如權(quán)利要求1所述的鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S100、將水溶性錫鹽配制成錫鹽溶液，加入按一定摻雜比例稱取的鑭鹽和鐿鹽，攪拌至溶解，再加入適量分散劑，充分?jǐn)嚢柚凌|鹽和鐿鹽溶解完全；

S200、在上述溶液中加入脲，調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的PH值，攪拌至脲完全溶解；

S300、用氬氣洗滌上述溶液，在70-90℃及氬氣保護(hù)下，進(jìn)行超聲波輻射，得到膠狀沉淀物；

S400、將所述膠狀沉淀物經(jīng)過(guò)陳化后得到前驅(qū)體，將所述前驅(qū)體經(jīng)過(guò)過(guò)濾、洗滌、干燥、煅燒得到所述鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體；

所述可溶性錫鹽、鑭鹽和鐿鹽的摻雜比例為n(La³⁺)+n(Yb³⁺)/[n(La³⁺)+n(Yb³⁺)+(Sn⁴⁺)]=0.03~0.25。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟S100中，所述可溶性錫鹽為氯化鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽或氧化物；所述錫鹽溶液的溶度為0.2~1.0mol/L；所述鑭鹽為鑭的氯化鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽或其氧化物；所述鐿鹽為三價(jià)鐿的氯化鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽或者是Yb₂O₃。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟S100中，所述分散劑為聚乙二醇、丙三醇或檸檬酸，其用量為錫鹽質(zhì)量的1~2%；所述攪拌過(guò)程是在50~70℃條件下進(jìn)行的。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟S200中，將反應(yīng)體系PH值調(diào)至3~5。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟S300中，采用的超聲波輻射頻率為20.81kHz、24.45kHz、30.10kH或40.34kHz，輻射時(shí)間為2～4h。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟S400中，所述陳化時(shí)間為5~20h。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟S400中，所述過(guò)濾、洗滌的具體過(guò)程為減壓抽濾，同時(shí)用蒸餾水洗滌前驅(qū)體兩次，再用體積分?jǐn)?shù)為10%的乙醇溶液洗滌至濾液呈中性，最后用無(wú)水乙醇洗滌兩次。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟S400中，所述干燥的方式為鼓風(fēng)干燥、真空干燥、冷凍干燥或微波干燥。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鑭鐿共摻雜二氧化錫納米粉體的制備方法，其特征在于，步驟S400中，所述煅燒過(guò)程的溫度為600~700℃，煅燒時(shí)間為3~5h。