[發明專利]一種霉菌氧化物的提取工藝

有效

• 申請號: 201310326012.9
• 申請日: 2013-07-30
• 公開（公告）號: CN103396469A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發明（設計）人: 曹俊華
• 申請（專利權）人: 安陽九州藥業有限責任公司
• 主分類號: C07J71/00
• 分類號: C07J71/00
• 代理公司: 北京東方匯眾知識產權代理事務所(普通合伙) 11296
• 代理人: 白潔

1.一種霉菌氧化物的提取工藝，其特征在于，將霉菌氧化物、沃氏物以及菌絲體的混合物與甲苯和氯仿的混合液混合，然后升溫充分溶解，之后固液分離，濾液進行精制濃縮，二次固液分離，在分離的固形物中再次加入甲苯和氯仿的混合液，重復上述升溫充分溶解、固液分離、濾液精制濃縮、二次固液分離的操作，分離后的濾餅即為霉菌氧化物精品。

2.如權利要求1所述的霉菌氧化物的提取工藝，其特征在于，混合物與混合液的質量體積比例為1:3-5（g/ml）。

3.如權利要求2所述的霉菌氧化物的提取工藝，其特征在于，甲苯和氯仿的體積比例為1:4-6。

4.如權利要求2所述的霉菌氧化物的提取工藝，其特征在于，混合物與混合液升溫溶解的條件為60-80℃保持20-30min。

5.如權利要求4所述的霉菌氧化物的提取工藝，其特征在于，濾液精制濃縮的溫度為110-120℃。

6.如權利要求5所述的霉菌氧化物的提取工藝，其特征在于，精制濃縮至濃縮物中固形物與液體質量相當。

7.如權利要求1所述的霉菌氧化物的提取工藝，其特征在于，降溫至30℃以下后進行二次固液分離。

8.如權利要求1所述的霉菌氧化物的提取工藝，其特征在于，二次固液分離后的濾液進行沃氏物的回收。

9.如權利要求1-8任一所述的霉菌氧化物的提取工藝，其特征在于，重復升溫充分溶解、固液分離、濾液精制濃縮以及二次固液分離的操作3-5次。