[發明專利]一種玻璃配合料及其制備方法以及一種玻璃及其制備方法

有效

• 申請號: 201310325471.5
• 申請日: 2013-07-30
• 公開（公告）號: CN104341106B
• 公開（公告）日: 2017-08-04
• 發明（設計）人: 孫琦;趙利軍;王寶冬;郭昭華;禹耕之;王曉歡;劉曉婷;肖永豐
• 申請（專利權）人: 神華集團有限責任公司;北京低碳清潔能源研究所
• 主分類號: C03C6/00
• 分類號: C03C6/00;C03B1/00
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司11283
• 代理人: 王崇,劉國平

1.一種超白玻璃配合料的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

(1)將粉煤灰進行酸法提鋁后得到的酸法殘渣除去殘酸；

(2)用堿溶液進行浸取，固液分離得到浸取液和浸取殘渣；

(3)向浸取液中通入二氧化碳進行碳酸化分解，然后固液分離得到硅酸沉淀和碳酸鹽溶液；

(4)將步驟(3)得到的硅酸沉淀與氧化鈣和/或氧化鈣前驅體混合，并任選與氧化鈉和/或氧化鈉前驅體混合，得到玻璃配合料；

步驟(3)中不需要對硅酸沉淀進行反復洗滌，以便硅酸沉淀中會夾帶碳酸鈉、碳酸鉀和/或氫氧化鋁；

在步驟(1)酸法提鋁前，對粉煤灰進行磁選除鐵；

步驟(1)得到的酸法殘渣中二氧化硅的含量為50-95重量％，氧化鋁的含量為0.5-50重量％，酸法殘渣除去殘酸的方法包括：將酸法殘渣在200-1000℃下焙燒15-300min，和/或用水清洗至中性；

步驟(2)中，堿溶液的濃度為10-80重量％，以所述酸法殘渣中的二氧化硅計，所述酸法殘渣與堿的摩爾比為1：1-10；所述浸取的條件包括：溫度為50-150℃，時間為0.25-6h；

所述方法還包括：向步驟(3)得到的碳酸鹽溶液中加入石灰乳進行苛化反應，固液分離得到碳酸鈣沉淀和堿溶液；將部分碳酸鈣沉淀作為步驟(4)中的氧化鈣前驅體，將堿溶液回用于步驟(2)中。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述堿溶液為氫氧化鈉和/或氫氧化鉀的水溶液。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟(2)中，堿溶液的濃度為15-60重量％，以所述酸法殘渣中的二氧化硅計，所述酸法殘渣與堿的摩爾比為1：2-6；所述浸取的條件包括：溫度為70-130℃，時間為0.5-3h。

4.根據權利要求1所述的方法，其中，所述方法還包括：將剩余碳酸鈣沉淀焙燒，配制石灰乳，回用于所述苛化反應。

5.根據權利要求4所述的方法，其中，所述方法還包括：將焙燒碳酸鈣沉淀得到的二氧化碳回用于步驟(3)。

6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，其中，步驟(4)中，硅酸沉淀、氧化鈣和/或氧化鈣前驅體、氧化鈉和/或氧化鈉前驅體的用量使得到的玻璃配合料中二氧化硅、氧化鈉和氧化鈣的重量比為68-82：12-22：6-16。

7.一種超白玻璃的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

(1)根據權利要求1-6中任意一項所述的方法制備玻璃配合料，將該玻璃配合料任選與氧化鉀、氧化鉀前驅體、氧化鋁、氧化鋁前驅體、氧化鎂、氧化鎂前驅體和玻璃助劑中的至少一種混合；

(2)將步驟(1)得到的混合物進行熔制、成型和退火。