[發(fā)明專利]替考拉寧手性復(fù)合膜及其在D,L-對(duì)羥基苯甘氨酸外消旋體拆分中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310324925.7
• 申請(qǐng)日: 2013-07-30
• 公開（公告）號(hào): CN103357279A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 袁黎明;何紅星;艾萍;章俊輝;査欣
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 云南師范大學(xué)
• 主分類號(hào): B01D69/12
• 分類號(hào): B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;B01D71/06;C07C227/34;C07C229/36
• 代理公司: 昆明協(xié)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 53108
• 代理人: 馬曉青

1.一種手性復(fù)合膜，將替考拉寧固定在膜基材上制得。

2.如權(quán)利要求1所述的手性復(fù)合膜，其特征在于，通過使替考拉寧與多功能團(tuán)化合物進(jìn)行反應(yīng)而固定在膜基材上。

3.如權(quán)利要求2所述的手性復(fù)合膜，其特征在于所述多功能團(tuán)化合物為多元異氰酸酯或多元酰氯或多元酸酐化合物，或者同時(shí)含有兩個(gè)以上的異氰酸酯、酰氯、酸酐功能團(tuán)。

4.如權(quán)利要求1所述的手性復(fù)合膜，其特征在于其由下述步驟制備而得：

a.取商品聚砜基膜用蒸餾水洗凈，放入11.7×10^-3mol/L的替考拉寧水溶液中浸泡24h；

b.從替考拉寧溶液中將聚砜膜取出室溫豎立陰干；

c.將聚砜膜基膜表面與0.025mol/L的1,6-己二異腈酸酯的正庚烷溶液于室溫下聚合反應(yīng)30s；

d.將聚合好的聚砜膜在110℃的熱處理溫度下進(jìn)行熱處理10min；

e.用正庚烷、異丙醇將制備的膜分別沖洗三次，再用蒸餾水洗凈備用。

5.一種氨基酸外消旋體的光學(xué)拆分方法，其特征在于，使用了權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的手性復(fù)合膜。

6.如權(quán)利要求5所述的氨基酸外消旋體的光學(xué)拆分方法，其特征在于，所述氨基酸為苯甘氨酸、對(duì)羥基苯甘氨酸中的任一種。

7.權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的手性復(fù)合膜在氨基酸外消旋體光學(xué)拆分中的應(yīng)用。

8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于所述氨基酸為苯甘氨酸、對(duì)羥基苯甘氨酸中的任一種。

9.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于利用替考拉寧作為膜的手性功能材料制備分離膜的表層，通過化學(xué)反應(yīng)的方法在基膜表面合成一層致密的具有手性選擇的表層，用于D,L-對(duì)羥基苯甘氨酸外消旋體的拆分。

10.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于所述的用替考拉寧復(fù)合膜拆分D,L-對(duì)羥基苯甘氨酸外消旋體包括下述步驟：

a.取商品聚砜基膜用蒸餾水洗凈，放入11.7×10^-3mol/L的替考拉寧水溶液中浸泡24h；

b.從替考拉寧溶液中將聚砜膜取出室溫豎立陰干；

c.將聚砜膜基膜表面與0.025mol/L的1,6-己二異腈酸酯的正庚烷溶液于室溫下聚合反應(yīng)30s；

d.將聚合好的聚砜膜在110℃的熱處理溫度下進(jìn)行熱處理10min；

e.用正庚烷、異丙醇將制備的膜分別沖洗三次，再用蒸餾水洗凈；

f.將上述復(fù)合膜裝入常規(guī)滲析膜裝置中，在室溫下以0-0.2g/L濃度差為驅(qū)動(dòng)力，拆分濃度為0.2g/L的對(duì)羥基苯甘氨酸外消旋體水溶液。