[發明專利]一種三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜及其制備方法有效
| 申請號: | 201310324918.7 | 申請日: | 2013-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN103395842A | 公開(公告)日: | 2013-11-20 |
| 發明(設計)人: | 王秀麗;蔡國發;周鼎;谷長棟;涂江平 | 申請(專利權)人: | 浙江大學 |
| 主分類號: | C01G41/02 | 分類號: | C01G41/02;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡紅娟 |
| 地址: | 310027 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氧化鎢 納米 陣列 變色 薄膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)將白鎢酸溶于過氧化氫水溶液,加水配制成含鎢濃度為1~5mol/L的過氧化鎢酸溶液;
2)將步驟1)中的過氧化鎢酸溶液涂在清潔干凈的導電基底的導電面上,得到覆蓋有晶種層的導電基底;
3)將鎢鹽溶于醇中,形成前軀體溶液,將步驟2)中的覆蓋有晶種層的導電基底固定于反應釜中,將前軀體溶液加入反應釜中,在150℃~250℃反應8h~16h,取出后再在350℃~450℃熱處理1h~3h,得到三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜。
2.根據權利要求1所述的三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述的白鎢酸的制備包括:將鹽酸與鎢酸鈉水溶液混合,反應后產生沉淀,過濾后得到的沉淀即為白鎢酸。
3.根據權利要求2所述的三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜的制備方法,其特征在于,將鹽酸與鎢酸鈉水溶液混合為:向鎢酸鈉水溶液中滴加鹽酸,直至不產生沉淀為止;
所述的鹽酸的濃度為5~12mol/L;
所述的鎢酸鈉水溶液中鎢酸鈉的濃度為0.5~2mol/L。
4.根據權利要求1所述的三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述的過氧化氫水溶液中過氧化氫的質量百分數為20%~40%。
5.根據權利要求1所述的三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述的白鎢酸與過氧化氫水溶液中過氧化氫的摩爾比為1:2~5。
6.根據權利要求1所述的三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述的清潔干凈的導電基底制備包括:先將導電基底分別用丙酮、去離子水和乙醇超聲清洗,然后用氮氣吹干凈。
7.根據權利要求1所述的三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜的制備方法,其特征在于,步驟2)中,過氧化鎢酸溶液分3~5次涂在清潔干凈的導電基底的導電面上,每次用旋涂儀以2000~4000r/min的速度旋涂20s~40s,每次涂完后均需在200℃~400℃保溫5~15分鐘。
8.根據權利要求1所述的三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜的制備方法,其特征在于,步驟3)中,所述的鎢鹽為六羰基鎢、氯化鎢、過氧化鎢酸中的一種或多種;
所述的醇為無水乙醇;
所述的前軀體溶液中鎢鹽的濃度為0.001~0.05mol/L。
9.根據權利要求1~8任一項所述的制備方法制備的三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜。
10.根據權利要求9所述的三氧化鎢納米陣列電致變色薄膜,其特征在于,厚度為0.2μm~3μm。
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