[發明專利]一種大孔徑三維網絡SiC陶瓷材料的制備方法

有效

• 申請號: 201310324451.6
• 申請日: 2013-07-30
• 公開（公告）號: CN103396123A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發明（設計）人: 茹紅強;趙菁;王偉;岳新艷
• 申請（專利權）人: 東北大學
• 主分類號: C04B35/565
• 分類號: C04B35/565;C04B38/02
• 代理公司: 沈陽東大專利代理有限公司 21109
• 代理人: 梁焱

1.一種大孔徑三維網絡SiC陶瓷材料的制備方法，其特征在于按照以下步驟進行：

（1）將SiC粉末與B₄C粉末按質量比99:1混合，加入氨水、蔗糖、丙烯酰胺、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺和水球磨混合均勻，形成SiC混合漿料；

（2）向SiC混合漿料中加入占SiC混合漿料質量0.8-3.2‰的表面活性劑、2-8%發泡劑雙氧水和濃度為6.5-10%聚乙烯醇水溶液作為粘結劑，SiC混合漿料與粘結劑的質量比為1：（0.75-1.5），攪拌均勻，然后加入引發劑，繼續攪拌30-60s后，于60-80℃凝膠發泡1h，轉移到-17~-15℃的環境中冷凍4-12h，再在室溫條件下，以無水乙醇或工業乙醇為萃取劑，萃取冷凍后的漿料中的水，進行干燥，得到發泡凝膠；

（3）在惰性氣氛保護下，對發泡凝膠于1950-2040℃保溫燒結0.5-1h，得到大孔徑三維網絡SiC陶瓷材料。

2.根據權利要求1所述的一種大孔徑三維網絡SiC陶瓷材料的制備方法，其特征在于所述的SiC粉末的平均粒度為1.0μm，碳化硼粉末的平均粒度為3.0μm。

3.根據權利要求1所述的一種大孔徑三維網絡SiC陶瓷材料的制備方法，其特征在于所述的氨水加入量為SiC混合漿料質量的1-2%，糖的加入量為SiC混合漿料質量的6.5-9%，丙烯酰胺的加入量是SiC混合漿料質量的3-5%，N，N-亞甲基雙丙烯酰胺的加入量是SiC混合漿料質量的0.2-0.4%，水的加入量是SiC混合漿料質量的19-22%。

4.根據權利要求1所述的一種大孔徑三維網絡SiC陶瓷材料的制備方法，其特征在于所述的表面活性劑是AES；雙氧水是質量分數30%的過氧化氫水溶液；聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的聚合度為2000，醇解度為99%；所述的引發劑是質量濃度為10%的過硫酸銨水溶液，其加入量是SiC混合漿料質量的0.2%。

5.根據權利要求1所述的一種大孔徑三維網絡SiC陶瓷材料的制備方法，其特征在于所述的萃取重復1～2次，每次萃取時間≥5h。

6.根據權利要求1所述的一種大孔徑三維網絡SiC陶瓷材料的制備方法，其特征在于所述的干燥是在100℃下干燥4小時。