[發明專利]復方替米考星包合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310324282.6
• 申請日: 2013-07-30
• 公開（公告）號: CN103349710A
• 公開（公告）日: 2013-10-16
• 發明（設計）人: 舒文林;晏永新;方學鋒;蔡美萍;江潤蓓;張坤;屈曉晟
• 申請（專利權）人: 江西新世紀民星動物保健品有限公司
• 主分類號: A61K36/815
• 分類號: A61K36/815;A61K36/605;A61K47/48;A61P31/04;A61P11/06;A61P1/14;C08B37/00;A61K31/706
• 代理公司: 江西省專利事務所 36100
• 代理人: 楊志宇

1.復方替米考星包合物，其特征在于：由下述重量份數的組分組成：替米考星15-22份、枸杞12-18份、桑椹7-13份、聚丙烯酸樹脂Ⅱ2-4份、聚丙烯酸樹脂Ⅲ1-3份、羥丙基-β-環糊精26-50份。

2.如權利要求1所述的復方替米考星包合物，其特征在于：

具體制備方法如下：

枸杞多糖提取物的制備：稱取枸杞，置于45-55℃的烘箱中烘20-50min，烘干后取出冷卻至室溫再粉碎至100目，加入枸杞質量12-16倍量的體積分數85-95%的乙醇于60℃水浴加熱脫脂3次，每次1-2h，過濾收集濾渣真空干燥得脫脂粉末，加入脫脂粉末質量15-20倍量的水，再加入脫脂粉末質量0.5-0.8%的纖維素酶，于300-400W功率下進行微波提取15-30min，提取結束后于沸水中加熱5min滅酶，待冷卻后取濾液，將濾液過0.35-0.50μm微孔濾膜除雜，除雜后的濾液真空濃縮至原體積的1/3-1/5，再經冷凍干燥得枸杞多糖提取物備用；

桑椹提取物的制備：稱取桑椹，粉碎至100目,分別用桑椹質量7-10倍量的體積分數為80-95%的乙醇回流脫脂3次,每次分別1-4h,過濾,藥渣置通風處晾干，晾干的藥渣添加藥渣質量18-24倍的水煎煮3次，每次1-3h，煎煮溫度85-100℃，過濾后合并提取液，將提取液濃縮至相對密度為1.00-1.10g/ml的清膏，真空干燥得桑椹提取物備用；

分別取替米考星、枸杞多糖提取物、桑椹提取物粉碎至150目再混勻，將粉碎混勻后的替米考星、枸杞多糖提取物、桑椹提取物與聚丙烯酸樹脂Ⅱ、聚丙烯酸樹脂Ⅲ分別置于雙螺桿擠壓機內混合擠壓得到固體分散體備用，設置供料速度為12-18g/min，螺桿轉速為100-150r/min；

將羥丙基-β-環糊精加入蒸餾水中制成飽和溶液，加熱至45-55℃，在磁力電動攪拌下，將固體分散體加入到羥丙基-β-環糊精飽和溶液中，恒溫攪拌30min，繼續攪拌至室溫，得白色混懸液，進行冷凍保存24小時，抽濾，干燥即得。

3.如權利要求1所述的復方替米考星包合物，其特征在于：由下述重量份數的組分組成：替米考星19份、枸杞15份、桑椹11份、聚丙烯酸樹脂Ⅱ3份、聚丙烯酸樹脂Ⅲ2份、羥丙基-β-環糊精42份。

4.如權利要求3所述的復方替米考星包合物，其特征在于：

具體制備方法如下：

枸杞多糖提取物的制備：稱取枸杞，置于50℃的烘箱中烘40min，烘干后取出冷卻至室溫再粉碎至100目，加入枸杞質量14倍量的體積分數90%的乙醇于60℃水浴加熱脫脂3次，每次1.5h，過濾收集濾渣真空干燥得脫脂粉末，加入脫脂粉末質量17倍量的水，再加入脫脂粉末質量0.7%的纖維素酶，于350W功率下進行微波提取20min，提取結束后于沸水中加熱5min滅酶，待冷卻后取濾液，將濾液過0.42μm微孔濾膜除雜，除雜后的濾液真空濃縮至原體積的1/4，再經冷凍干燥得枸杞多糖提取物備用；

桑椹提取物的制備：稱取桑椹，粉碎至100目,分別用桑椹質量8倍量的體積分數為85%的乙醇回流脫脂3次,每次分別2h,過濾,藥渣置通風處晾干，晾干的藥渣添加藥渣質量21倍的水煎煮3次，每次2h，煎煮溫度95℃，過濾后合并提取液，將提取液濃縮至相對密度為1.04g/ml的清膏，真空干燥得桑椹提取物備用；

分別取替米考星、枸杞多糖提取物、桑椹提取物粉碎至150目再混勻，將粉碎混勻后的替米考星、枸杞多糖提取物、桑椹提取物與聚丙烯酸樹脂Ⅱ、聚丙烯酸樹脂Ⅲ分別置于雙螺桿擠壓機內混合擠壓得到固體分散體備用，設置供料速度為16g/min，螺桿轉速為120r/min；

將羥丙基-β-環糊精加入蒸餾水中制成飽和溶液，加熱至50℃，在磁力電動攪拌下，將固體分散體加入到羥丙基-β-環糊精飽和溶液中，恒溫攪拌30min，繼續攪拌至室溫，得白色混懸液，進行冷凍保存24小時，抽濾，干燥即得。