[發(fā)明專利]一種植物甾醇的提取工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310321308.1
• 申請日: 2013-07-29
• 公開（公告）號: CN104341483A
• 公開（公告）日: 2015-02-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 藍曉春
• 申請（專利權(quán)）人: 漳州金富順生物科技有限公司
• 主分類號: C07J75/00
• 分類號: C07J75/00;C07J9/00
• 代理公司: 廈門市首創(chuàng)君合專利事務(wù)所有限公司 35204
• 代理人: 李雁翔

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種植物甾醇的提取的工藝方法。

背景技術(shù)

植物甾醇廣泛分布于生物界，具有以下結(jié)構(gòu)：

植物甾醇具有以下生理功能：1：抗炎作用；2：預(yù)防治療冠狀動脈粥樣硬化；3：保護皮膚，抗氧化；4：用于載體藥物和維生素D3的生產(chǎn)。

工業(yè)上常將脫臭物先提取維生素E后，剩余的殘再進行甾醇的提取精制，具體流程：殘渣---皂化---丙酮提取---粗甾醇---脫色---結(jié)晶---精制甾醇，這種方法要用到大量的有機溶劑，污染大，操作步驟多，不易提純，回收率低。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種植物甾醇的提取工藝，其目的是實現(xiàn)不必要用到大量的有機溶劑處理，用化學(xué)修飾的方法來提取精制甾醇。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：

一種植物甾醇的提取工藝，其特征在于：包括如下步驟：A：將提取維生素E后得到的含植物甾醇重量百分比30％-60％的殘渣，溶解在乙醇中；B：然后加入催化量的氯化鋅和規(guī)定量的四氫吡喃，在室溫下攪拌，其間有淡黃色不溶物析出；C：然后過濾，將析出的不溶物溶解在乙醇中；D：然后加入酸溶液，在50-60℃攪拌；E：反應(yīng)結(jié)束后濃縮乙醇；F：再在0-5℃攪拌結(jié)晶；G：過濾，干燥得到植物甾醇。

進一步，每100克殘渣，氯化鋅的用量是殘渣的重量百分比0.5％-1％；溶解殘渣的乙醇的用量是殘渣的重量2-3倍，四氫吡喃的用量是5-10毫升；

進一步，每100克析出的不溶物(也即四氫吡喃保護物)的乙醇用量是其重量的5-8倍，酸溶液的量是5-10毫升；

進一步，酸的濃度是重量百分比0.5％-1.5％；

進一步，所述的酸是硫酸或鹽酸或草酸或乙酸；

進一步，濃縮乙醇后，殘留物的質(zhì)量與最初的殘渣質(zhì)量相同。

本發(fā)明的有益之處在于：

通過本發(fā)明所屬的方法制備的甾醇純度高，溶劑單一，方便操作，不必要用到大量的有機溶劑處理。

具體實施方式

實施例1：

A：取100克提取維生素E后的殘渣(含植物甾醇重量百分比40％)，加入200克的乙醇溶解；B：然后加入0.5克的氯化鋅和5毫升的四氫吡喃，在室溫下攪拌47個小時，其間有淡黃色不溶物析出；C：然后過濾，得到35克的淡黃色固體，加175克的乙醇；D：升溫到50℃，然后加入5毫升重量百分比0.5％的硫酸溶液，攪拌3個小時；E：開始濃縮乙醇；F：濃縮掉75克的乙醇后得到的物質(zhì)降溫至0-5℃，攪拌結(jié)晶；G：過濾干燥得到28克的甾醇，純度95％。

實施例2：

A：取100克提取維生素E后的殘渣(含植物甾醇重量百分比60％)，加入300克的乙醇溶解；B：然后加入1克的氯化鋅和10毫升的四氫吡喃，在室溫下攪拌50個小時，其間有淡黃色不溶物析出；C：然后過濾，得到52克的淡黃色固體，加416克的乙醇；D：升溫到60℃，然后加入10毫升重量百分比1.5％的草酸溶液，攪拌4個小時；E：開始濃縮乙醇；F：濃縮掉316克的乙醇后得到的物質(zhì)降溫至0-5℃，攪拌結(jié)晶；G：過濾干燥得到43克的甾醇，純度96.5％。

實施例3：

A：取100克提取維生素E后的殘渣(含植物甾醇重量百分比30％)，加入200克的乙醇溶解；B：然后加入0.5克的氯化鋅和7毫升的四氫吡喃，在室溫下攪拌45個小時，其間有淡黃色不溶物析出；C：然后過濾，得到20克的淡黃色固體，加120克的乙醇；D：升溫到55℃，然后加入7毫升重量百分比1.0％的乙酸溶液，攪拌5個小時；E：開始濃縮乙醇；F：濃縮掉20克的乙醇后得到的物質(zhì)降溫至0-5℃，攪拌結(jié)晶；G：過濾干燥得到18克的甾醇，純度96.3％。

實施例4：

A：取100克提取維生素E后的殘渣(含植物甾醇重量百分比50％)，加入300克的乙醇溶解；B：然后加入0.8克的氯化鋅和9毫升的四氫吡喃，在室溫下攪拌45個小時，其間有淡黃色不溶物析出；C：然后過濾，得到43克的淡黃色固體，加250克的乙醇；D：升溫到55℃，然后加入7毫升重量百分比1.0％的鹽酸溶液，攪拌5個小時；E：開始濃縮乙醇；F：濃縮掉150克的乙醇后得到的物質(zhì)降溫至0-5℃，攪拌結(jié)晶；G：過濾干燥得到37克的甾醇，純度95.3％。